急性髓细胞白血病(AML)是一种进展迅猛、一度被称为“血癌之王”的疾病，它源于骨髓中幼稚的髓系细胞恶性增殖，阻碍了正常血细胞的生成。
如今的医学发展日新月异，尤其是靶向药物的出现，正不断改写AML的治疗结局。当AML患者检测发现FLT3突变，就需要请出我们的“特种部队”——FLT3抑制剂。而吉瑞替尼(Gilteritinib) 正是其中的佼佼者。
作为“FLT3突变”这把锁的“密钥”，他可以精准解开“FLT3突变”，抑制FLT3突变基因产生的异常蛋白信号，进而诱导癌细胞死亡。
关于吉瑞替尼(Gilteritinib)疗效：
从临床的血液学结果上看，三者共同作用使96%的患者完全缓解(CR)，6%的患者伴血液学不完全恢复的完全缓解(CR/CRi)
流式和PCR的基因检测结果显示，93%患者的可测残留病(MRD)为阴性，90%患者的FLT3基因阴性。
这意味着90%以上的患者基因突变的到抑制，耐药得到缓解，病情得到有效控制。
关于预后：
吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗后的12个月和18个月AML患者的无复发缓解率(RFS)分别为75%和71%，总生存期(OS)分别为83%和72%。
这意味着大部分AML患者在接受治疗后的缓解率和生存期均得到延长，为后续的治疗提供了更多宝贵的时间和机会。
吉瑞替尼(Gilteritinib)原研药高昂的价格让人望而却步，而且截至目前二者均未纳入医保。对于需长期用药或经济压力较大的家庭来说，有效成分、作用机理和疗效与原研药基本一致的老挝吉瑞替尼仿制药是一个可靠的选择。其价格通常仅为原研药的几分之一，甚至几十分之一，能极大减轻患者家庭的经济负担，确保治疗不致因费用问题而中断。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
