真实世界数据显示，基线无脑转移患者中，接受二代ALK-TKI治疗后，约18%-20%会发生脑转移，因此临床应该选择能够预防新发脑转移的ALK-TKI。洛拉替尼(Lorlatinib)应运而生，不仅具有高效的CNS穿透性，可有效预防新发脑转移。在基线无脑转患者中，5年随访没有一个人出现新的脑转移;5年无颅内进展率高达96%，且从第2年至第5年，均为96%，相当于为患者按下脑转移的暂停键。
在基线有脑转移患者中，洛拉替尼(Lorlatinib)可使72%患者实现颅内病灶完全缓解，显著改善患者的预后。上述数据都共同支持，无论基线有无脑转移，洛拉替尼都有着极为卓越的颅内疗效。洛拉替尼通过预防新发脑转移实现了“治未病”的价值，同时凭借超长的PFS获益与良好的安全性，成为国内外权威指南一致推荐的ALK阳性NSCLC一线优选药物，这也是洛拉替尼(Lorlatinib)市场占有率越来越高的原因之一。
尽管ALK通路被称为“钻石靶点”，但在临床中仍有30%~42%患者没有机会接受二线治疗，或者在状态不佳时才用上了三代ALK-TKI，从而影响治疗效果。因此，我们亟需采用“3+X”模式，在一线治疗阶段优先选择强效药物，最大化患者生存获益。在刚刚过去的WCLC大会中，一项研究使用模型预测的结果令人震惊：采用“3+X”模式，先用洛拉替尼(Lorlatinib)，再序贯其他治疗，预测累积PFS可达12.3年;如果采用“2+3”模式，其累积PFS仅7.4年。该模型预测表明，相较于“2+3”序贯治疗，一线应用洛拉替尼的“3+X”序贯治疗PFS获益可延长约5年，充分体现了洛拉替尼(Lorlatinib)早用长获益的重要性。更多信息可拨打400电话咨询：
