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博瑞纳/洛拉替尼一线治疗PFS突破三年

时间:2023-09-04 15:35 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实,并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前,第三代ALK抑制剂洛拉替尼(商品名:博瑞纳)获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

博瑞纳

  截至目前,中国已经获批上市了多款ALK抑制剂,与第一代和第二代ALK TKI相比,洛拉替尼对已知耐药突变具有更广泛覆盖范围,并且具有极强的血脑屏障透过能力,在ALK+非小细胞肺癌的一线临床治疗中展现出了惊人的临床疗效。随着创新产品的在中国大陆地区的获批上市,药物的可及性得到巨大改善,将在丰富临床治疗选择的同时,给患者获得更长久的生存获益带来机会。

  洛拉替尼是现在全球唯一获批的三代ALK抑制剂。其在化学结构上具有比较独特的大环酰胺结构,拥有非常强的ALK穿透力和结合力,从而令药物在临床治疗中展现出更好的效果;此外,由于洛拉替尼拥有更好的穿透血脑屏障的性能,所以对于控制颅内转移也展现出非常卓越的疗效。

  近期在美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明,洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期(PFS)已突破三年,表现出前所未有的疾病无进展生存时间。从研究数据可以看出,使用洛拉替尼三年的无进展生存可以达到63.5%,超过一半的患者可以控制三年不进展!这是非常惊人的疗效!针对初治病人的临床治疗,洛拉替尼有望将ALK阳性非小细胞肺癌变成一个真正意义上的“慢性疾病”。

  此外,值得关注的是,与一代、二代ALK抑制剂不同,洛拉替尼有着出色的血脑屏障穿透能力,99.1%无基线脑转移的患者接受其治疗能有效阻遏脑转移发生,而有脑转移的患者在接受治疗之后,颅内客观缓解率高达83.3%。

  随着肺癌病人存活时间越来越长,脑转移发生比例升高,患者的生存时间就会被缩短,而且产生的副作用很大,所以对于发生脑转移的患者,洛拉替尼带来的治疗效果已经站在了“天花板”。更多劳拉替尼信息可扫描下方二维码咨询:

洛拉替尼


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(责任编辑:康安途医疗旅游)
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