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洛拉替尼(Lorlatinib)为ALK阳性患者带来长久获益

时间:2023-09-04 14:52 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2022年4月29日辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳®(Lorlatinib,洛拉替尼)获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。辉瑞创新肺癌靶向药物洛拉替尼为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少耐药,被最新国际指南推荐为一线优选治疗,重塑现有治疗格局,为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来长久获益。

Lorlatinib

  随着洛拉替尼这一突破性创新疗法的获批,患者将获得更长更高质量的生存。在中国,肺癌高居发病率和死亡率首位,疾病负担日益增加,其中ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁[3],正处于年富力强的黄金期,数据显示:20%-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移,且发生率随时间延长而升高,即使经过ALK抑制剂治疗,45%-70%的患者也会出现脑部进展,对患者生存带来严峻挑战。

  近期美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明,洛拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的无进展生存期(PFS)已突破三年,表现出了前所未有的疾病无进展生存时间。洛拉替尼具备出色的血脑屏障穿透能力,无脑转移的患者接受其治疗能有效阻遏脑转移发生。而有脑转移的患者治疗后,颅内客观缓解率高达83.3%。这些数据得到了业界的高度关注,也为医生选择一线治疗方案提供了理论依据。

  洛拉替尼是专为穿透血脑屏障和抑制其他ALK抑制剂导致的耐药突变而研发,为预防和延缓疾病进展提供了出色的解决方案。目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中,普遍存在多点位的耐药问题,导致药物疗效下降,患者不得不中断治疗。我们一直期待突破耐药局限的新药上市,对于接受过ALK抑制剂治疗发生耐药的患者,我们发现洛拉替尼显示出了强大抗肿瘤活性和颅内活性,可以进一步抑制肿瘤生长,为患者争取更长的生存时间。更多洛拉替尼信息可扫描下方二维码咨询:

洛拉替尼


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(责任编辑:康安途医疗旅游)
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