在对整个TITAN人群的OS进行最终分析时，发生了405例死亡（阿帕他胺Apalutamide组和安慰剂组分别为170例和235例死亡），其中亚洲队列中有64例死亡（阿帕他胺Apalutamide组和安慰剂组分别为27例和37例）。
经过42.5个月的中位随访后，亚洲队列的中位死亡时间在阿帕他胺Apalutamide组或安慰剂组中均不可估计。相对于安慰剂，阿帕他胺Apalutamide使死亡风险降低了32%（HR：0.68；95%CI：0.42-1.13；P=0.1335）。在整个研究人群中，与安慰剂相比，阿帕他胺Apalutamide的死亡风险降低了35%。IPCW敏感性分析表明，在亚洲队列中，阿帕他胺Apalutamide可将死亡风险降低46%（HR：0.54；95%CI：0.30-0.96；P=0.0349）。
在亚洲队列中，与安慰剂相比，阿帕他胺Apalutamide使去势抵抗的中位时间显着增加了69%（HR：0.31；95%CI：0.21–0.46；P<0.0001），这与去势抵抗时间减少66%相似。据报告，阿帕他胺Apalutamide在整个研究人群中存在去势抵抗风险。
在亚洲队列中，与安慰剂相比，Apalutamide使PSA进展的中位时间延长了79%（HR：0.21；95%CI：0.13–0.35；P<0.0001）。在整个研究人群中，与安慰剂相比，阿帕他胺Apalutamide将PSA进展风险降低了73%。
在亚洲队列中，与安慰剂相比，阿帕他胺Apalutamide的二次疾病进展或死亡风险降低了24%（HR：0.76；95%CI：0.44-1.29；P=0.3022）。在整个研究人群中，相对于安慰剂，阿帕他胺Apalutamide将达到PFS2的中位时间缩短了38%。
无论基线时的疾病量是低还是高，亚洲队列中阿帕他胺Apalutamide的疗效结果同样有利，尽管低量亚组的疗效相对较好（表2）。低容量亚组和高容量亚组的死亡风险分别降低了43%和30%，而整个研究人群的相应风险降低了48%和30%。详情请扫码咨询：
