靶向治疗彻底改变了驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局，MET被认为是继 EGFR/ALK 之后 NSCLC治疗领域又一重要的分子治疗靶点。卡马替尼(Capmatinib)是FDA批准的首个肺癌MET外显子14突变的靶向药物。2020年5月6日，卡马替尼(Capmatinib)经FDA批准于美国上市，用于治疗携带MET ex14跳跃突变的转移性NSCLC成年患者。
MET 外显子14突变在非小细胞肺癌中发生的概率约为 3%，预后较差。文献报道，中国大陆NSCLC人群中MET-14跳突的比例为0.9%～2.0%，而且携带MET-14跳突的NSCLC患者有0.3%～10.0%同时携带EGFR突变，6.4%～28.5%同时携带EGFR基因扩增，MET过表达也是EGFR-TKI耐药的重要机制之一。
数据结果显示，卡马替尼(Capmatinib)在初治患者中客观缓解率为67.9%，疾病控制率为96.4%，中位缓解持续时间为12.6个月，中位无进展生存期达到9.7个月!安全性上，卡马替尼的不良反应大多为1-2级，最常见的是外周水肿(51%)和恶心(45%)。
国内，卡马替尼(Capmatinib)已于2022年被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录。对于 NSCLC 一线全身治疗前检出 METex14+的患者，NCCN 指南优先推荐使用卡马替尼或特泊替尼作为一线治疗。在国外，卡马替尼仿制药已经获批上市，，由老挝元素制药生产，规格200mg*56粒，患者一个月需要吃2盒，价格是原研药卡马替尼价格的二十分之一。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
