众所周知，卡马替尼capmatinib一线治疗MET 14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌疾病有效率高，中位缓解持续时间长。那卡马替尼作为后线用药效果怎么样呢?
根据美国癌症研究协会公布的GEOMETRY mono-1的亚组数据显示：先前曾接受1-2线治疗的患者(69例)客观缓解率为40.6%，疾病控制率为78.3%，中位缓解持续时间为9.7个月，中位无进展生存期为5.4个月。
颅内病变控制高效
在出现脑转移的MET 14突变14例患者中，有13例可评估，其中12例实现颅内病变控制，有4例完全消除了颅内病变，3例患者部分缓解;有一半患者在接收治疗后有颅内反应，客观缓解率为54%，颅内控制率为92.3%，有望取代化疗。
多药耐药后仍有效
研究发现，约10%~20%的EGFR抑制剂耐药表现为MET扩增突变，第三代EGFR抑制剂(如奥希替尼)耐药的患者中MET异常的比例高达25%;
约10%的ALK抑制剂耐药也会表现为MET扩增。临床研究结果显示：治疗经治患者，卡马替尼的中位缓解持续时间为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。整体来说，卡马替尼治疗的客观缓解率为67.9%，疾病控制率达到96.4%!
在安全性方面，卡马替尼capmatinib的不良反应大多为1-2级，最常见的是外周水肿(51%)和恶心(45%)。卡马替尼在治疗期间的所有剂量下都具有良好的耐受性，没有明显的毒性或体重减轻的证据。由此可见，卡马替尼对于初治患者效果更好，可作为晚期患者的一种新的治疗选择。
虽然卡马替尼效果非常好，但也不是每个患者服用卡马替尼都有非常好的疗效，卡马替尼在获批上市的同时，FDA还批准了FMI的FoundationOneCDx(F1CDx)作为capmatinib(卡马替尼)的伴随诊断，对于基因拷贝数<10的患者，卡马替尼效果有限;对于基因拷贝数≥10的患者，卡马替尼显示出抗肿瘤活性，初治患者总体反应率达到40%，而经治患者总体反应率为29%。
由上可知，在卡马替尼capmatinib治疗过程中基因检测很重要，高基因拷贝数比低基因拷贝数患者的效果更好，所以要早做基因检测，早发现早治疗!目前卡马替尼只在美国上市，国内还未上市，因此如果需要卡马替尼的患者需要通过合法正规的海外购药平台进行购买;
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