2022年，安进公司公布了索托拉西布LumakrasLumakras在晚期胰腺癌患者的有效性和安全性。有关资料在2022年2月15日美国临床肿瘤协会（ASCO）全体会议上发表。
对38名预治疗过的晚期胰腺癌患者，经索托拉西布Lumakras治疗后，治疗中心的客观应答和疾病控制率分别达到21%和84%。将近80%的病人在三线或后线使用索托拉西布Lumakras。38名病人中，8名患者通过盲法独立研究[BICR]证实了局部缓解（PR）。8名病人中，2名病人得到了持续的治疗。到2021年11月1号的数据终止时，平均随访16.8个月和5.7个月的平均疗效。结果也表明，PFS和OS的中位数分别为4个月和7个月。
本研究以晚期胰腺癌病人为对象，未发现任何新的安全性迹象。16名（42%）出现各种程度的TRAEs(TRAEs)，最常见的3级TRAEs为腹泻（5%）和疲乏（5%）。无TRAEs致死或终止治疗。
杜克大学医学院医学副教授兼消化道肿瘤专家约翰·斯特里克尔医生表示：“在过去几十年的研究中，目前对胰腺癌病人的治疗方案所能带来的生存利益是非常有限的，急需一种新的、安全的、有效的疗法。在对严重预治疗的晚期胰腺癌患者KRASG12C抑制剂的有效性和安全性进行评价时，索托拉西布Lumakras的缓解率为21%，疾病控制率为84%。对于病人来说，这是非常重要的，他们在接受三线治疗后，并没有一种常规的治疗方法。
索托拉西布Lumakras，以前被批准用于治疗成人（NSCLC)，用于以前已经使用了一种治疗方法之后的方法，并经FDA批准的测试手段确认KRAS G12C突变，局部晚期或转移NSCLC。是第一个针对KRASG12C基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗。索托拉西布Lumakras于2021年11月在欧洲获得批准。详情请扫码咨询：
