早在2017年7月， FDA就批准了来那替尼（ neratinib ）用维持治疗早期HER2阳性乳腺癌。这是因为ExteNET试验结果显示，与安慰剂相比，来那替尼2年的无病生存率为94.2%，而安慰剂组只有91.9%，具有统计学上的显著差异。 然而ExteNET试验中95%的患者都出...
从发布在柳叶刀的数据结果来看，接受来那替尼（ neratinib ）治疗的所有亚组患者，无疾病生存时间（iDFS）均有获益。尤其是在那些年龄小于35岁的患者和那些接受序贯曲妥珠单抗和化疗的患者可额外获益。 对于HER2 +和HR+的患者， 来那替尼 和安慰剂组...
临床研究数据证实：来那替尼扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。在治疗HER2阳性乳腺癌方面，研究者还在探索来那替尼（ neratinib ）的其他使用方案。此外，还在探索将该药用于HER2阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤。 在I-SPY 2期试验中，来那...
脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件，但由于血脑屏障的存在，很多药物难以发挥药效。因此，对于乳癌脑转移药物的研究推进一直持续。在今年的SABCS大会上就公布了3个 来那替尼 针对乳癌脑转移的治疗数据，对来自NALA，NEfERT-T和TBCRC 022试验的数...
来那替尼（ Neratinib ）适用于HER2过表达/扩增的早期乳腺癌成人患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。据估计，大约20-25%的乳腺癌肿瘤过表达HER2蛋白。与其他类型乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。尽...
目前国内外指南中，各类TKIs主要用于三线治疗，再往后的选项则很少。今年ASCO大会报道的NALA试验中，来那替尼的表现非常抢眼。那如何看待来那替尼（ neratinib ）在晚期HER2阳性乳腺癌中的治疗格局呢？根据NALA试验，相较于拉帕替尼+卡培他滨而言，来那...
近日，靶向抗癌药来那替尼（ Neratinib ）获批上市，适用于HER2过表达/扩增的早期乳腺癌成人患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。这是来那替尼在大中华区的首次获批，也是首款肿瘤靶向治疗药物获批。研究人员于同年9月向中国NMPA递交了来那替...
中枢神经系统（CNS）转移是转移性乳腺癌患者生存面临的重大挑战，接近50%是HER2阳性乳腺癌患者在接受曲妥珠单抗为基础的治疗后发生CNS转移。在NALA研究（Saura等，2019ASCO）中可以看到，针对HER2阳性晚期乳腺癌奈拉替尼后线治疗下患者的CNS累积发生率呈...
来那替尼（ neratinib ）是第五个上市的HER2抑制剂，用于赫赛汀治疗后的维持治疗。作为一个EGFR/HER2双抑制剂，来那替尼的上市，对于HER2阳性乳腺癌患者来说，绝对是一个利好消息。因为经赫赛汀治疗的患者在未来仍有一定的复发几率，而来那替尼大大降低...
来那替尼( neratinib )，商品名为Nerlynx，是一种口服有效的靶向药。临床显示在乳腺癌治疗中最有前途，ORR为32%。针对HER2和HER3突变的癌种，来那替尼均显示不错的有效率。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主...
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