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  • 来那替尼neratinib治疗HER2阳性乳腺癌

    来那替尼Neratinib通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。该药已被批准用于治疗乳腺癌,其作用机制与罗氏赫赛汀(曲妥珠单抗)及乳腺癌新药Perjeta(帕妥珠单抗)不同,后2者为单克隆抗体药物,靶向于HER2阳性癌细胞...

  • 来那替尼neratinib方案治疗的效果

    来那替尼Neratinib于2020年4月28日经特殊审批在中国上市。大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性,疾病复发、进展和死亡的风险高。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期HER2阳性乳腺癌复发的风险,仍有25%...

  • 来那替尼neratinib在乳腺癌患者人群中具有长期益处

    背景:ExteNET试验表明,与安慰剂相比,来那替尼Neratinib(一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂)可改善人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)/激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌(eBC)。...

  • 来那替尼neratinib可显着改善生存率

    背景:ExteNET表明,neratinib来那替尼(一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂)在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后,1年可显着改善HER2阳性乳腺癌女性患者的2年无侵袭性生存率。我们报告了方案定义的5年随访敏感性分析和长期毒性发现的最新疗效结果。...

  • 来那替尼neratinib治疗的两大明显优势

    优势一:作用靶点广泛而特异,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1耐药后可以考虑来那替尼neratinib为主的治疗。来那替尼neratinib可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物。既往研究发现使用曲妥珠单抗耐药的原因之一是由于HER1(EGF...

  • 服用来那替尼neratinib的注意事项

    由美国PUMA生物科技公司研发的来那替尼neratinib于2017年7月17日获得美国FDA批准上市,主要用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者。需要关注的是,临床很多研究发现饮食对病情治疗有着很大的影响。因此,服用来那替尼neratinib的早期乳腺癌患者...

  • 来那替尼neratinib有哪些适应症

    来那替尼neratinib可以用在作为曲妥珠单抗的辅助治疗之中,疾病在此阶段还没有发现有其他进展,不过仍然处于危险状态的乳腺癌患者。同时也是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品。...

  • 来那替尼(Neratinib)的有希望的临床活性

      HER (ErbB) 受体酪氨酸激酶受体与许多癌症有关,现在批准了几种抗 HER 治疗。近年来,已经开发出一组新的化合物,它们与 HER 受体的三磷酸腺苷结合袋不可逆地结合。其中一种化合物 来那替尼 (Neratinib)已通过临床前阶段,目前正在进行各种临床试验。...

  • 来那替尼(neratinib)能克服HER2扩增乳腺癌的曲妥珠单抗耐药性

      曲妥珠单抗已被证明可以改善 HER2 阳性乳腺癌患者的生存结果。然而,很大一部分 HER2 阳性患者对曲妥珠单抗具有固有耐药性或产生耐药性。我们评估了 来那替尼 (neratinib)(一种不可逆的 panHER 抑制剂)在一组 36 个乳腺癌细胞系中的作用。我们进一步...

  • 来那替尼(Neratinib)是否会提高总体生存率

       来那替尼 (Neratinib)适用于接受基于曲妥珠单抗的辅助化疗后早期 HER2 阳性乳腺癌女性的延长辅助治疗。它应该在完成曲妥珠单抗后一年内开始。Neratinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。它不可逆地与 HER1、HER2 和 HER4 受体结合。这种结合减少了这些受体的...

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