来那替尼（ neratinib ）是第五个上市的HER2抑制剂，用于赫赛汀治疗后的维持治疗。作为一个EGFR/HER2双抑制剂，来那替尼的上市，对于HER2阳性乳腺癌患者来说，绝对是一个利好消息。因为经赫赛汀治疗的患者在未来仍有一定的复发几率，而来那替尼大大降低...
来那替尼（ neratinib ，Nerlynx）是由Wyeth公司发现并开发的；Pfizer辉瑞公司推广其技术。2017年7月17日，来那替尼通过FDA批准上市。作为一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表...
既往研究表明，拉帕替尼联合卡培他滨可作为HER-2+乳腺癌脑转移患者在曲妥珠单抗后的治疗方案。来那替尼（ Neratinib ）是另一种酪氨酸激酶受体erbB家族（HER-2属于erbB家族）抑制剂，可以抑制erbB1、HER-2、erbB4下游信号传导通路，在HER-2阳性乳腺癌患...
在2019ASCO上报道的NALA 研究是一项全球、随机、开放的III期研究，在既往接受过≥2线抗HER2治疗的IV期HER2+MBC患者中，评估来那替尼( neratinib ) + 卡培他滨(N+C组) vs 拉帕替尼+ 卡培他滨(L+C) 的疗效。该研究中，621例患者以1:1的比例随机分配至两个...
2017年7月19日，FDA批准 来那替尼 （neratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗。对患有这种类型癌症的患者来说，来那替尼是首个延长辅助疗法，这是在初步治疗后为进一步降低癌症复发风险而采用的一种疗法。来那替尼旨在用于既往已使用含曲妥珠单抗...
NALA是一项III期随机对照研究，纳入621例已经接受过2种以上HER2靶向药物的转移性乳腺癌患者，所有患者按照1:1随机分组，分别给予来那替尼( neratinib )（240mg，每日1次）+卡培他滨（750mg/m2，每日2次）或拉帕替尼（1250mg，每日1次）+卡培他滨（1000mg...
乳腺癌是女性第一大高发癌症类型，而HER2阳性乳腺癌更是凶险万分。而在临床中20%-30%是HER2阳性乳腺癌。曲妥珠单抗作为此类患者的标准治疗方案已深入人心，但来那替尼获批用于赫赛汀用药后病情稳定患者的维持治疗，恐怕很少人知道。下面我们来看看来那替...
NALA是一项国际化，随机，开放标签III期研究，该研究评估了来那替尼（ neratinib ）（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂[TKI]）+卡培他滨（N + C）对比拉帕替尼（一种可逆的双重TKI）+卡培他滨（L + C）用于之前接受2种或以上HER2治疗的IV期HER2 +转移...
尽管赫赛汀辅助治疗导致HER2阳性早期乳腺癌患者复发率的下降，但是临床上仍希望能尝试进一步降低疾病的复发风险，进而改善预后。ExteNET试验的结果表明，应用 来那替尼 （neratinib）能够进一步改善这种疾病的患者的预后。来那替尼是EGFR/HER2抑制剂，其...
目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯赫赛汀辅助治疗是标准疗法，但停止赫赛汀治疗后，仍有患者出现复发，从赫赛汀一年方案治疗的后6个月至赫赛汀完成后1年内复发可能性最高。来那替尼（ Neratinib ）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。20...
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