劳拉替尼 (lorlatinib)是第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，旨在穿透血脑屏障。我们报告了 2 例ALK重排非小细胞癌患者，这些患者伴有严重的症状性 CNS 转移和较差的体能状态。劳拉替尼治疗改善了他们的神经系统状况和体能状态。 ...
洛拉替尼 (Lorlatinib)是一种间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。我们报告了一个案例，其中在接受洛拉替尼治疗时出现幻视和幻听。一名 72 岁的日本男性在服用洛拉替尼期间出现 2-3 级幻视和幻听。停用洛拉替尼后幻觉消失，但重新...
在临床实践中，间变性淋巴瘤激酶 (ALK)重排阳性非小细胞肺癌患者通常接受 ALK 酪氨酸激酶抑制剂序贯治疗。第三代药物 劳拉替尼 (lorlatinib)已被证明可以抑制广泛的ALK耐药突变。 间变性淋巴瘤激酶 (ALK)融合基因是一种罕见的驱动畸变。劳拉替尼(lor...
Lorlatinib (中文名：劳拉替尼) 是一种有效的选择性第三代 ATP 竞争性口服 ALK 和 ROS1 激酶抑制剂，特别设计用于穿透血脑屏障并克服已知的 ALK 和 ROS1 耐药突变。包括 ALK 和 ROS1 阳性患者在内的临床试验证明了劳拉替尼在后续治疗中的疗效，并具有高...
致癌的 c-ros 癌基因 1 (ROS1) 融合激酶已在多种人类癌症中被发现，并且是癌症治疗的有吸引力的目标。MET/ALK/ROS1 抑制剂克唑替尼(Xalkori，PF-02341066)在 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌中显示出有前途的临床活性。然而，新出现的临床证据表明，患者可以...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是一种有效的脑渗透性 ALK/ROS1 抑制剂。与其他临床上可用的 ALK 抑制剂相比，劳拉替尼对所有已知的临床获得性 ALK 突变(包括高度耐药的 G1202R 突变体)表现出优异的效力。此外，劳拉替尼治疗导致 EML4-ALK 驱动的脑转移消退，从...
几乎所有患有ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者都能从ALK抑制剂中获得临床益处，ALK抑制剂的出现导致了对这些类患者的治疗的突破。 Lorlatinib (劳拉替尼) 是一种有效的ALK/ROS1选择性抑制剂，它保留了对先前 TKI 治疗期间获得的一些ALK/ROS1耐药突变的活...
中枢神经系统 (CNS) 是接受克唑替尼治疗的ROS1重排肺癌患者的常见进展部位。我们进行了一项 2 期研究，以评估 洛拉替尼 (Lorlatinib)在ROS1重排肺癌患者中的颅内疗效，这些患者在接受克唑替尼治疗后出现仅 CNS 进展。 方法 患有转移性ROS1重排肺...
约 5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者存在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的致癌融合。靶向受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗对该人群有效;然而，对第一代和第二代 ALK 抑制剂的获得性耐药很常见。 劳拉替尼 (lorlatinib)是第三代三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性 ALK 抑制...
劳拉替尼 (Lorlatinib ) 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 c-ROS 致癌基因 1 激酶的强效选择性第三代抑制剂，还可抑制导致克唑替尼耐药的 ALK 耐药突变。在正在进行的 I/II 期临床研究 B7461001 (NCT01970865) 中，lorlatinib 在ALK阳性非小细胞肺癌患者中...
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