大多数晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者都伴有脑转移,这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的重要特征。新型 ALK 抑制剂 劳拉替尼 (lorlatinib)被证明对 NSCLC 脑转移有效,但其潜...
脑膜癌病是一种与非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者预后不良相关的严重疾病。 Lorlatinib (中文名洛拉替尼) 是第三代ALK抑制剂,专为选择性中枢神经系统 (CNS) 渗透而设计。Lorlatinib 对第一代和/或第二代ALK抑制剂耐药的肿瘤发挥有效的抗肿瘤活性。因此,对...
在 3%–5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中发现间变性淋巴瘤激酶 (ALK ) 重排。根据在ALK重排 NSCLC中比较一线艾乐替尼与克唑替尼的两项 3 期试验,ALK阳性肺腺癌的标准首次治疗是艾乐替尼。此外,第三代 ALK 抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)已被证明对第...
存在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 染色体重排的肺癌对靶向 ALK 的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 高度敏感。晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗最近已从序贯克唑替尼继之以更有效的第二代 ALK TKIs 转变为一线第二代 TKIs。虽然大多数患者从第...
劳拉替尼 (Lorlatinib)在全球范围内被批准用于治疗ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌。劳拉替尼和其他批准的 ALK TKI 是口服给药的,这种途径具有潜在影响药物吸收的内在风险,可能会影响食物或其他可能改变胃肠道环境的因素。由于劳拉替尼是口服给药...
洛拉替尼(英文名: Lorlatinib )是第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),最初开发用于抑制导致对第一代和第二代 ALK-TKI 耐药的 ALK 突变形式(例如、克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼或布加替尼)在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的...
患有胰腺导管腺癌(PDAC)的患者迫切需要改善治疗,其特点是预后不良。PDAC 肿瘤的特征是 TME,ECM 过度沉积和不同免疫细胞浸润,据信这些细胞支持肿瘤进展。同时,调节 TME 内细胞的能力可能会改善 PDAC 患者的治疗反应。在这项研究中,我们发现 劳拉替...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞公司开发的新型口服间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,分别在2018年9月和2018年11月在日本和美国获得批准,用于治疗接受其他ALK抑制剂治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 ALK重排和ROS1重排是已知的致癌突变,可导致...
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)用于治疗克唑替尼、艾乐替尼、赛瑞替尼一线治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。劳拉替尼的制剂是薄膜包衣片,总共有两种规格,分别含无水劳拉替尼25或100mg....
劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)二线治疗经第一代或第二代ALK抑制剂治疗后病情进展或耐药的ALK+转移性非小细胞肺癌(MSCLC)患者具有良好的抗肿瘤活性、颅内治疗效果和安全性。...
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