在EMBRACAIII期研究(NCT01945775)中，与医生选择的化疗(PCT)相比，talazoparib在种系BRCA1/2突变HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)中与显着延长的无进展生存期(PFS)相关）。在此，详细探讨了他拉唑帕尼talazoparib的安全性。...
根据临床前数据，我们假设低剂量化疗（治疗剂量的10%）联合全剂量PARP抑制剂可以提高疗效和耐受性。在这项I期剂量递增研究中，BRCA正常的晚期恶性肿瘤患者被分配至他拉唑帕尼talazoparib/替莫唑胺或他拉唑帕尼talazoparib/伊立替康治疗组。...
随着PARP抑制剂的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)一线适应症的获批，mCRPC的治疗模式逐步发生变化，晚期前列腺癌患者的生存获益也有望进一步提高。而 他拉唑帕利 (Talazoparib)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既...
2023年6月20日 他拉唑帕利 （Talazoparib）与恩扎卢胺的联合疗法获FDA批准上市， 一线用于携带HRR基因突变的mCRPC患者。TALAPRO-2 研究表明，与安慰剂联合恩扎卢胺相比，他拉唑帕利与恩扎卢胺的组合可显著改善全人群队列mCRPC患者的影像学无进展生存(rPF...
在EMBRACA中，与化疗相比，他拉唑帕利talazoparib延长了生殖系BRCA1/患者的无进展生存期（风险比[HR]0.542[95%置信区间(CI)0.413-0.711]；P<0.0001）并改善了患者报告的结局(PRO)2(gBRCA1/2)突变的晚期乳腺癌(ABC)。我们报告最终总生存期(OS)。这项随机III期...
PARP抑制剂 他拉唑帕利 （Talazoparib）已在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。NCCN乳腺癌 2018 V3版指南就进行了更新(25/10/2018)：对于HER2.gBRCA1/2突变的转移性乳腺癌可以选择他...
他拉唑帕尼 (Talazoparib)是一种PRAP抑制剂，由辉瑞公司研发，于2018年10 月 16 日获得 FDA 批准上市，获批治疗的疾病是生殖细胞 BRCA 突变、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌 。根据EMBRACA 试验结果显示，他拉唑帕尼的平均无进展生存期为 8.6 个月...
近日，美国FDA批准了 他拉唑帕尼 (Talazoparib 、 Talzenna)联合恩扎卢胺，治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。他拉唑帕尼(Talazoparib 、 Talzenna)和恩扎卢胺联合治疗作为HRR基因突变患者的一线治疗方案的获批，经过了3期TALAPRO-2试验的...
他拉唑帕尼talazoparib的治疗效果。一项随机、开放标签的3期试验（NCT01945775），按照2:1的比例分配晚期乳腺癌和BRCA1/2基因突变患者接受他拉唑帕尼talazoparib（1毫克，每天一次）或医生选择的标准单药治疗（卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨，连续2...
根据评估Talazoparib他拉唑帕尼对具有生殖系BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性的临床试验可以看出，Talazoparib他拉唑帕尼组的中位无进展生存期较长，客观缓解率较高，作用效果较好，具有一定的治疗效果。...
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