药代动力学 (PK) 研究表明，他拉唑帕尼主要通过肾脏排泄以原形消除。目前的研究调查了不同程度的肾功能损害如何影响 他拉唑帕尼 （talazoparib）的 PK，并评估了他拉唑帕尼在伴有/不伴有肾功能损害的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 方法 通...
聚 (ADP-核糖) 聚合酶 PARP 抑制剂，包括 他拉唑帕尼 （talazoparib)，可增强替莫唑胺 (TMZ) 在多种肿瘤类型中的功效，但尚未在原位胶质母细胞瘤 (GBM) 模型中评估 TAL 介导的致敏作用。本研究评估了临床相关 GBM 模型中的 TAL ± TMZ。1-3 nmol/L 的 TA...
小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性恶性肿瘤，迫切需要新的治疗方法。我们的目标是确定 PARP 抑制是否可以使 SCLC 细胞对电离辐射 (IR) 敏感，如果是，则确定 PARP 捕获对放射增敏的贡献。短期活力测定和克隆生存测定 (CSA) 用于评估六种 SCLC 细胞系的放射...
他拉唑帕利 （talazoparib）已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了单独使用 talazoparib 治疗 6 个月对已知生殖系BRCA致病性变异（gBRCA阳性）和可手术乳腺癌患者的病理反应。 方法 资格包括 1 cm 或更大的浸润性肿瘤和 gBRCA阳...
本研究的目的是通过评估校正的 QT 间期 (QTc) 来评估 他拉唑帕尼 talazoparib (1 mg 每天一次) 对晚期实体瘤患者心脏复极的影响和检查血浆他拉唑帕尼浓度之间的关系和 QTc。在这项开放标签的 1 期研究中，患者在基线时有连续的 12 导联心电图记录，随后...
本研究旨在确定在新辅助化疗前将乳腺癌患者纳入单药靶向治疗试验的可行性。具体而言，我们在携带有害 BRCA 突变 (BRCA+) 的患者中评估了 他拉唑帕尼 （talazoparib）。具有种系 BRCA 突变和≥1 cm、HER2 阴性原发肿瘤的患者符合条件。研究参与者接受了治...
在体外和体内研究中，PARP 抑制剂已被证明对肿瘤细胞具有放射敏感性。这是一项 I 期研究，旨在确定 Talazoparib（ 他拉唑帕利 ）与放疗同时用于复发性妇科癌症女性的安全性、耐受性和最大耐受剂量。 这是一项 I 期研究，旨在评估他拉唑帕利（talazop...
本研究的目的是确定他拉唑帕尼（ talazoparib ）的最大耐受剂量 (MTD)、安全性、药代动力学和抗白血病活性。 患者及方法： 该 I 期、两队列、剂量递增试验评估了 talazoparib 单药治疗晚期血液系统恶性肿瘤（队列 1：急性髓系白血病/骨髓增生异...
在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中，p53 和 ATM 的突变和丢失会消除 DNA 损伤信号并预测反应较差和生存期较短。我们假设聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 活性对于修复氧化应激或化疗引起的 DNA 断裂至关重要，可能是额外的预测性生物标志物和 PARP 抑制剂治疗...
药代动力学 (PK) 研究表明，他拉唑帕尼（ talazoparib ）主要通过肾脏排泄以原形消除。目前的研究调查了不同程度的肾功能损害如何影响他拉唑帕尼的 PK，并评估了他拉唑帕尼在有/无肾功能损害的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 方法 患有晚期...
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