小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性肺癌，死亡率高，是由频繁复发和获得性耐药引起的。尽管已经确定了几种靶向治疗SCLC的方法，但许多靶向药物作为单药使用时并没有成功改善癌症患者的病情。靶向治疗的组合可能是一种策略，以诱导对癌细胞的最大致死效应。作...
目前，国外已经上市了4个 PARP抑制剂 ：奥拉帕尼、尼拉帕尼、芦卡帕尼、Talazoparib，主要用于卵巢癌以及BRCA基因突变的乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。相比于传统治疗，这类药物的疗效非常不错。以芦卡帕尼为例：一项最新的三期临床试验，入组了564名已经...
Talazoparib 是一个 PARP抑制剂 ，从胚系BRCA1/2突变扩大至不包含胚系/体系BRCA突变的同源重组缺陷（HRD）的HER2-乳腺癌患者。 研究者开展了一项单中心二期临床，评估talazoparib在晚期HER2阴性乳腺癌和其他HR通路但不包括BRCA1/2 胚系或体系突变的...
近日，中国国家药监局药品审评中心最新公告，三款抗肿瘤新药先后获得临床试验默示许可。分别是来自辉瑞（Pfizer）公司的PARP抑制剂talazoparib，强生（Johnson Johnson）的FGFR激酶抑制剂erdafitinib，以及信达生物新型抗LAG-3抗体IBI110。 Talazop...
Talazoparib 是一个 PARP抑制剂 ，在生殖细胞BRCA1/2突变的晚期HER2阴性乳腺癌中疗效不凡，但在其他亚型的活性不得而知。因此，研究者开展了一项单中心二期临床，评估talazoparib在晚期HER2阴性乳腺癌和其他HR通路但不包括BRCA1/2生殖细胞或体细胞突变...
迄今为止最大规模的评估使用 PARP抑制剂 作为HER-2阴性、胚系基因BRCA1/2突变晚期乳腺癌住院患者治疗手段的研究结果，可能会改变医生对该类患者的临床治疗。对于这类患者，目前尚无标准治疗。 由美国休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺肿瘤内科...
2018年10月16日，FDA批准辉瑞抗癌药 Talzenna （Talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗，成为FDA批准的第四个PARP抑制剂。 FDA还批准了Myriad Genetic Laboratories公司的伴...
根据2019年美国癌症协会最新年报统计数据，乳腺癌5年生存率达90%，虽然乳腺癌是女性第一高发癌症，但是随着各种新药及新技术的问世，乳腺癌癌也不再可怕，实现长期生存也不再困难。 目前，奥拉帕尼已经问世中国，全国各地肿瘤医院及药店都有售卖， t...
10月16日，FDA批准了辉瑞的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂 Talazoparib ，用于人表皮生长因子受体（HER）2阴性、乳腺癌易感基因（BRCA）突变的乳腺癌治疗[80]。在一项名为EMBRACA的临床试验（(NCT01945775）中，共计431名BRCA突变和HER阴性患者按2:1比例...
11月20日，Zenith Epigenetics公司宣布，已与辉瑞制药达成了一项临床合作协议，双方将评价前者在研溴域和端外结构域抑制剂（BETi）ZEN-3694和辉瑞公司的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂 Talazoparib 联合治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的安全...
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