到目前为止，银屑病仍是一种无法治愈的慢性疾病，因此无论是临床医生还是患者，都十分关注长期用药的疗效和安全性。在银屑病治疗领域，生物制剂并不是“新鲜事物”，十年前已有第一代生物制剂上市，但彼时临床应用有限，通常作为末线治疗选择。以苏金单抗（Cosentyx）为代表的新一代生物制剂的上市有望改变这一现状。
此前，苏金单抗疗效出色、安全性良好的特点在中国人群III期12周和16周临床数据中得到证实，在海外也有CLEAR和SCULPTURE研究用5年数据验证苏金单抗的长期疗效和安全性，但苏金单抗对中国患者的长期用药数据尚属空白。此次公布的52周结果，对于了解苏金单抗在中国银屑病患者中的长期安全性和有效性具有重要意义，而且通过这项研究，可进一步增强医生和患者临床应用的信心！
从更为前瞻的市场环境预估，有了中国III期52周积极数据的“加持”，苏金单抗将进一步推动改变中国银屑病治疗环境。自今年4月份获批，Cosentyx的进入标志着中国银屑病生物制剂使用新元年的开启。Cosentyx目前在国内的定价颇具竞争力，加上未来医保谈判的可能性，有望带动生物制剂在我国银屑病临床治疗中的使用。
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