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  • 劳拉替尼治疗中可能出现的不良反应详解

    劳拉替尼治疗中可能出现的不良反应详解

    列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症,水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多数不良反应的严重程度为1级或2级,据报道极少有≥3级的不良反应。 ...

  • 索非布韦疗效与患者基线肌酐清除率的关系

    索非布韦疗效与患者基线肌酐清除率的关系

    丙型肝炎仍然是全球范围内肝脏疾病的主要原因,一项回顾性研究,分析了8、12或24周雷迪帕韦和索非布韦联合疗法治疗年龄≥18至≤89岁患者的疗效。 ...

  • 劳拉替尼临床管理下的相关试验结果

    劳拉替尼临床管理下的相关试验结果

    劳拉替尼是一种新型,高效,脑渗透性的第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有广谱的药效,可抵抗使用克唑替尼和第二代ALK TKIs治疗期间可能产生的大多数已知耐药性突变。 ...

  • 索非布韦家达卡他韦治3a型丙肝

    索非布韦家达卡他韦治3a型丙肝

    巴基斯坦在慢性丙型肝炎的流行中是世界领先的国家之一,建议将达卡他韦加索非布韦用于慢性丙肝(CHC)的治疗。该研究的目的是确定慢性丙型病毒性肝炎基因型3a患者的持续病毒学应答。 ...

  • 尼达尼布的抗肿瘤活性

    尼达尼布的抗肿瘤活性

    尼达尼布的抗肿瘤活性研究,目的:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种侵袭性的胸部肿瘤类型,治疗方法有限,预后差。血管激酶抑制剂尼达尼布在LUME-MesoII期MPM试验中显示出良好的活性,因此目前正在LUME-MesoIII期验证试验中进行评估。然而,尼达尼布的抗mpm潜能尚未 ...

  • TAF的患者的停药率和病毒学控制特征

    TAF的患者的停药率和病毒学控制特征

    TAF已于2018年2月获得美国食品和药物管理局批准。由于缺乏实际数据,因此对停药率,不良反应和病毒控制进行了回顾性,观察性评估。在美国南部的一个主要是非裔美国人超重的人群中, ...

  • 尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化

    尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化

    为了进一步确定MV对ECM积累的影响,我们通过Masson三色染色进行了纤维化评分。在30ml/kg速压下的小鼠中,细支气管周围ECM沉积的程度要高于非通风控制小鼠。尼达尼布给药可显著改善通气诱导的肺纤维化。 ...

  • taf对于生物细胞的影响在果蝇体内作用

    taf对于生物细胞的影响在果蝇体内作用

    Prodos是细胞活力所必需的蛋白质,已显示其包含与TAF选择性异源二聚体的HFD。因此,已经提出,PDS可以是dTFIID组件。在这里,我们显示PDS在HFD和HFD的第二个域C端均与yTAFII65共享序列相似性。 ...

  • 尼达尼布可以减弱肿瘤的生长

    尼达尼布可以减弱肿瘤的生长

    选择LNCaP、PC3、22RV1、DU145等不同的Pca细胞株进行实验。数据显示,尼达尼布在不同细胞系中的IC50值在0.87和2.54之间变化。然后用3个不同浓度的尼达尼布对Pca细胞进行处理,体外活性检测显示尼达尼布抑制了细胞的增殖,表明尼达尼布能够抑制这些细胞的增殖 ...

  • 尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞均有抑制作用

    尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞均有抑制作用

    为了评估尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞的抗癌效果,我们采用台pan蓝染料排除法研究了尼达尼布治疗对两种细胞生长/存活率的体外影响(10%血清条件下)。尼达尼布在0、2.5、5、10和25水银柱M浓度下处理PC3细胞72h,雄激素依赖性LNCaP细胞和雄激素依赖 ...

  • 索非布韦维帕他韦治疗丙肝的现实证据

    索非布韦维帕他韦治疗丙肝的现实证据

    在来自不同地理环境的12个临床现实队列中,评估每天一次基因型,泛纤维化单片索非布韦/维帕他韦(SOF / VEL)的有效性,持续12周和治疗方法。评估影响未达到SVR风险的因素。 ...

  • TAF具有组蛋白折叠和PHD指状

    TAF具有组蛋白折叠和PHD指状

    RNA聚合酶II转录因子TFIID包含TATA结合蛋白(TBP)和一组TBP相关因子(TAFIIs)。 TFIID已针对酵母,果蝇和人类进行了广泛表征,证明了TAFII氨基酸序列和整体分子组织的高度保守性。近年来,已经假定已经鉴定了所有后生TAFII,但是还没有已知酵母TAFII47和yTA ...

  • 尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性

    尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性

    本研究通过小鼠前列腺癌(TRAMP)模型,评估尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性,以及临床前前列腺癌转基因腺癌不同级别前列腺癌病变的生长和进展。 ...

  • TAF与其他组蛋白H1变体相互作用

    TAF与其他组蛋白H1变体相互作用

    TAF在转录沉默状态下与ISG启动子相关,并在IFN刺激后释放,与其在ISG转录调控中的作用一致。干扰素处理后,ISG启动子上乙酰化组蛋白的量呈时间依赖性增加。 ...

  • 尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段

    尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段

    被检测的细胞株表达恶性周围神经鞘肿瘤的PDGFR、FGFR和VEGFR家族,滑膜肉瘤细胞株显示尼达尼布药物靶点最大数量的表达。尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段吗? ...

  • 尼达尼布的效果在日本和非日本患者之间没有差异

    尼达尼布的效果在日本和非日本患者之间没有差异

    1066名患者参加了INPULSIS®试验,126年日本尼达尼布组(n=76在安慰剂组,n=50)。更多的日本病人尼达尼布组过早停止治疗与安慰剂组相比(28.9%vs22.0%),这主要是因为不良事件(25.0%vs18.0%)。在每一组中,超过80%的日本患者在第52周之前就诊。 ...

  • 奥希替尼肺炎后再挑战的情况

    奥希替尼肺炎后再挑战的情况

    肺炎是EGFR-TKI治疗的严重不良事件。虽然有几例EGFR-TKI诱导肺炎后EGFR-TKI再攻毒的报道,但对奥希替尼肺炎后再攻毒的情况知之甚少。我们描述一位69岁从不吸烟的日本女性,她在奥希替尼引起的肺炎后,术后复发的肺腺癌在奥希替尼治疗后消退。 ...

  • 奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择

    奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择

    奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择吗?Iii期开放标记临床试验(nct02454933)研究了治疗egfr-tki增敏和egfr-t790m突变阳性晚期非小细胞肺癌和疾病进展患者的奥希替尼联合durvalumab和ositinib单药治疗。 ...

  • TAF调节组蛋白H1的量在ISG启动上

    TAF调节组蛋白H1的量在ISG启动上

    与对照组细胞相比,组蛋白H1KD细胞中的ISGmRNA水平升高,就像TAFKD细胞中的ISGmRNA水平升高一样。我们还观察到在用针对组蛋白H1.2的siRNA转染siRNA的组蛋白H1 KD细胞中具有相同的作用 ...

  • TAF是否直接影响ISRE依赖性转录

    TAF是否直接影响ISRE依赖性转录

    为了检查TAF​是否直接影响ISRE依赖性转录,我们使用pISRE-TA-Luc进行了记者基因检测,该编码在ISRE的控制下编码荧光素酶(Luc)基因,该基因负责I型IFN刺激。 ...

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