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  • 华氏巨球蛋白血症患者每日需服的依鲁替尼剂量是多少?

    华氏巨球蛋白血症患者每日需服的依鲁替尼剂量是多少?

      华氏巨球蛋白血症是指以血液中出现大量单克隆巨球蛋白(IgM)及浆细胞,淋巴瘤骨髓浸润为特征的B淋巴细胞恶性疾病引起的肾脏病变。通常对我们患者的肾脏健康有着较大的威胁。目前在临床治疗中我们患者经常使用的是依鲁替尼/伊布替尼这款药物,下面我们来 ...

  • 帕唑帕尼(Pazopanib)治疗晚期软组织肉瘤效果如何?该如何服用?

    帕唑帕尼(Pazopanib)治疗晚期软组织肉瘤效果如何?该如何服用?

      早在2012年4月26日,美国食品和药物管理局(FDA)就批准了 Pazopanib (帕唑帕尼)用于治疗晚期软组织肉瘤(STS)。接受该药治疗的患者之前必须已经经过化疗且无效。FDA这次批准是基于一项随机,双盲,以安慰剂为对照,多中心参与的临床试验。参与此次试验 ...

  • 帕唑帕尼维持疗法能够改善卵巢癌患者的中位无进展生存期

    帕唑帕尼维持疗法能够改善卵巢癌患者的中位无进展生存期

       帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂,通过选择性抑制VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化,抑制VEGFR 激活,从而加速细胞凋亡,抑制血管生成,抑制肿瘤浸润和转移。临床前和临床研究支持VEGFR ...

  • 阿法替尼(Afanix)的联合用药方案可治疗一代TKI耐药吗?

    阿法替尼(Afanix)的联合用药方案可治疗一代TKI耐药吗?

      阿法替尼( Afanix )第二大EGFR-TKI药物,这款药物在在2016年就已经在我国获批上市用于我们非小细胞肺癌患者的治疗,在临床上许多患者将其作为特罗凯,易瑞沙等一线TKI药物治疗失败后的选择,下面康安途海外医疗就通过一项海外医疗的单臂研究实验来带大家 ...

  • 乙肝抗病毒治疗过程中擅自停药会对病情有哪些影响?

    乙肝抗病毒治疗过程中擅自停药会对病情有哪些影响?

      众所周知,得了乙肝需要抗病毒治疗,而患者一旦开始抗病毒治疗,就必须长期用药,但是由于是药三分毒的观念,在加上药物都会有相应的副作用,有些患者在用药后会出现各种不适症状,以致于不少患者在病情好转获得到控制时便擅自停药。那这样的做法对吗? ...

  • 二代EGFR-TKI药物阿法替尼(Gilotrif)纳入我国医保了吗?

    二代EGFR-TKI药物阿法替尼(Gilotrif)纳入我国医保了吗?

      阿法替尼作为第二代非小细胞肺癌EGFR-TKI药物早在2016年就已经在我国获得了优先审批资格,并在今年进入到了我国的医保药品目录当中。阿法替尼纳入医保毫无疑问会极大的降低我们患者的经济负担,下面我们一起来了解一下阿法替尼( Gilotrif )这款药物的治 ...

  • 国产靶向药能否作为晚期肺癌患者的一线或二线用药?

    国产靶向药能否作为晚期肺癌患者的一线或二线用药?

      目前,以 安罗替尼 为代表的国产抗血管生成药物,在肺癌治疗中疗效十分显著。在晚期非小细胞肺癌三线治疗中,安罗替尼疗效显著,那是否可以作为二线或一线用药呢?在二线标准治疗中,多西他赛作为首例临床证实能够有效延长晚期NSCLC生存时间的化疗药物, ...

  • 阿法替尼(afatinib)在我国获批上市治疗NSCLC患者了吗?

    阿法替尼(afatinib)在我国获批上市治疗NSCLC患者了吗?

      EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最为常见的基因突变类型,在国内的许多肺癌患者身上都能看见。对于这类基因突变的非小细胞肺癌患者我们最常使用的就是易瑞沙和特罗凯这两款药物。不过随着医学技术的进步,越来越多的靶向新药开始出现,其中 阿法替尼 就是 ...

  • 达格列净是首个在中国上市的2型糖尿病SGLT2抑制剂

    达格列净是首个在中国上市的2型糖尿病SGLT2抑制剂

      众所周知,中国是世界第一的糖尿病大国!来自国际糖尿病联盟(简称:IDF)的数据显示:2017年中国大陆成人(20岁-79岁)糖尿病患病人数约有1.144亿,位于全球第一,预计到2045年,这个数据将达到1.198亿。   近日,美国心脏协会(AHA)2018年科学会议 ...

  • BRCA基因突变的乳腺癌患者可以使用PARP抑制剂治疗吗?

    BRCA基因突变的乳腺癌患者可以使用PARP抑制剂治疗吗?

      2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议公布了 PARP抑制剂 奥拉帕利用于转移性乳腺癌患者的三期临床试验结果。研究结果显示,奥拉帕利组与标准化疗组相比,无进展生存期延长约2.8个月,客观缓解率达59.9%,显著高于标准化疗组。   另一项Meta分析中,评估 ...

  • 抗血管生成药物贝伐单抗和安罗替尼在肺癌治疗中的疗效

    抗血管生成药物贝伐单抗和安罗替尼在肺癌治疗中的疗效

      在恶性肿瘤尤其是肺癌治疗方面,针对一些没有突变的野生型肺癌病人,一线治疗取得了很好的疗效,最早的ECOG4599研究给肺癌治疗带来了一抹曙光,再到首个专门针对 贝伐单抗 在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的BEYOND研究结果公布,相较于单独接受化疗的患 ...

  • 肝癌患者吃仿制的乐伐替尼/仑伐替尼多长时间见效?

    肝癌患者吃仿制的乐伐替尼/仑伐替尼多长时间见效?

      肝癌患者服用 仑伐替尼 (乐伐替尼)多长时间见效?有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。目前仑伐替尼原研药只在日本、欧美国家上市,价格非常昂贵,不过日本卫材的仑伐替尼在印度的销售价格 ...

  • 印度色瑞替尼比患者购买的进口版本便宜多少?

    印度色瑞替尼比患者购买的进口版本便宜多少?

      相信说起色瑞替尼,相信国内的ALK非小细胞肺癌患者都不会陌生,该药是我们克唑替尼耐药后的第一选择,该药是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物,商品名是Zykadia,是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂,对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作 ...

  • 再鼎医药尼拉帕尼(Niraparib)在香港上市

    再鼎医药尼拉帕尼(Niraparib)在香港上市

      Zai Lab(再鼎医药)宣布批准ZEJULA( Niraparib )尼拉帕尼在香港获批。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量D ...

  • 肺癌药物吉非替尼和厄洛替尼的差别

    肺癌药物吉非替尼和厄洛替尼的差别

      在全球范围内,肺癌都是发病率和死亡率双高的恶性肿瘤,且大多数患者在确诊的时候疾病已发展到了晚期。 吉非替尼 (易瑞沙)和特罗凯(厄洛替尼)是晚期非小细胞肺癌治疗中最有名的,是第一代针对EGFR的靶向药,这两个药的功能非常相像,对两种主要的EGF ...

  • 使用PARP抑制剂治疗卵巢癌前需要进行BRCA检测吗?

    使用PARP抑制剂治疗卵巢癌前需要进行BRCA检测吗?

        PARP抑制剂 药物开发之后,因为SOLO-1、SOLO-2、Study19等研究结果的不断公布,更多的医生、更多的患者了解到基因检测的作用,所以接受基因检测的患者越来越多。如在SOLO-1三期试验结果显示,与安慰剂组相比,PARP抑制剂在对BRCA突变晚期卵巢癌患者缓 ...

  • PARP抑制剂联合疗法是今后卵巢癌治疗的重点研究方向

    PARP抑制剂联合疗法是今后卵巢癌治疗的重点研究方向

       卵巢癌 是严重威胁女性生命健康的隐形杀手,在基于精准医疗、整体医疗的发展基础上,我们取得了很多突破,如BRCA基因、如靶向治疗等。但为了还卵巢癌患者一个更好的、更为舒适的生活,我们仍要砥砺向前。   目前,还有很多值得去研究、去突破的方面。 ...

  • 在色瑞替尼/赛立替尼治疗时出现的严重致命性副作用有哪些?

    在色瑞替尼/赛立替尼治疗时出现的严重致命性副作用有哪些?

       色瑞替尼 是目前非小细胞肺癌ALK患者在克唑替尼治疗失败后的首选治疗药物,常常用于我们非小细胞肺癌患者的临床治疗,目前已经获得了美国FDA的批准认准。但是康安途海外医疗提醒各位色瑞替尼/赛立替尼虽然在临床治疗中有着非常不错的疗效,但是是药三分 ...

  • PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌患者的临床试验治疗效果

    PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌患者的临床试验治疗效果

      在近年的研究中,特别是一些著名的、有突破进展的研究,如SOLO-1、SOLO-2等,均显示 PARP抑制剂 确实改善了BRCAm、铂敏感、复发性卵巢癌的治疗效果,使患者受益。当然,受益最明显的是BRCA突变型患者。但也有研究显示,如果患者存在同源重组修复障碍(HR ...

  • 靶向药物布加替尼(brigetin)的疗效如何?

    靶向药物布加替尼(brigetin)的疗效如何?

      布加替尼( brigetin )的效果如何?(1)针对克唑替尼耐药的患者:试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例,A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼,而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼,后面则将剂量加倍至18 ...

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