1期实验中，患者要在28天内连续的服用selpercatinib/Retevmo，每天一次服用20mg一直到每天两次服用240mg；在2期试验中，患者在28天治疗周期内口服selpercatinib/Retevmo，剂量160mg每日两次。为了更好地了解selpercatinib/Retevmo在LIBRETTO-001试验中的临床...
赛尔帕替尼用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。该药是2020年在美国上市的，赛尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，81%的患者缓解持续时间超过6个月，整体缓...
赛尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)...
赛尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)作为一种高度选择性和有效的口服研究药物，目前已经获FDA批准用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，且呈现出了令人比较满意的治疗效果。...
赛尔帕替尼在2020年已在美国上市，而赛尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，81%的患者缓解持续时间超过6个月，整体缓解率达到64%。...
赛尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，它的适应症有三个分别是：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。...
近些年在全球范围内甲状腺癌的发病率迅速增长，我们国家甲状腺癌以每年20%的速度持续增长。直至2013年中国的甲状腺癌患者大约有14.36万人，其中女性发病率明显高于男性。 ...
专门针对这款药物的一项临床研究试验，该试验在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对塞尔帕替尼的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的患者缓解时间持续至少6个月...
塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)是一款具有高度特异性的口服RET抑制剂。它具有潜在“best-in-class”特征，具有高效力、高特异性，而且能够对中枢神经系统（CNS）中的转移瘤产生活性。它已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因融合的NS...
2020年5月，美国食品药品管理局加快了塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)用于治疗Ret变化的非小细胞肺癌(NSCLC)或甲状腺癌的批准。塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)通过抑制Ret蛋白活性来对抗癌症。最后临床试验结果表明，这款药品减少了一半以上患者的肿瘤，...
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