乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的一种恶性肿瘤，而晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。虽然现在随着医学的发展，乳癌治疗的方式越来越多样化，但是 ...
2010年后出现了3个多靶点靶向药物，其中 索坦 （舒尼替尼）即是一种多靶点TKI。最初用来治疗晚期肾癌有效，近年来发现其对胃肠道间质瘤（GIST）也有效。对于耐药或复发GIST患者，在应用索坦治疗后，取得了非常好的治疗效果，故而美国FDA批准索坦用于治疗 ...
阿普斯特是我们目前银屑病和银屑病关节炎作为常用的治疗药物，在欧美国家使用的频率较高，由于在国内还没上市，很多患者想要使用该药治疗都需要购买价格昂贵的原研进口版本。那么对于家庭环境不是那么好的银屑病患者可以使用 孟加拉阿普斯特 治疗吗？下 ...
靶向药 阿西替尼 （Axitinib）在治疗血浆浓度时可抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。目前阿西替尼获批的适应症为晚期肾癌。那患者在阿西替尼治疗期间， ...
阿普斯特是由美国新基公司研发生产的用于治疗关节炎症，银屑病的治疗药物，有着非常不错的治疗效果，但是康安途提醒各位目前阿普斯特这款药物在我们患者的用药治疗期间还存在着许多额外的并发症和副作用，很多国内的患者对这款药物也比较陌生，不清楚阿 ...
伊布替尼 单药治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的疗效已经得到肯定，除单药疗效评估试验以外，研究人员也开始探讨伊布替尼与传统药物联合治疗初治MCL和复发/难治性MCL患者的临床活性。Blum等探讨了伊布替尼联合利妥昔单抗R+苯达莫斯汀B（R-B）治疗NHL（DLBCL、MCL ...
研究显示在放疗后使用替莫唑胺（ temonat ）辅助化疗，可显著延长间变性胶质瘤患者总生存期（OS）。该研究结果为替莫唑胺治疗Ⅲ级胶质瘤患者提供了强有力的支持，其有效拓宽了间变性胶质瘤这一少见脑部恶性肿瘤患者的临床选择。间变性胶质瘤（AG）分为间 ...
银屑病也被我们俗称为“牛皮癣”，因为银屑病在用药治疗之后非常容易再次复发，很难彻底治愈，并且很多治疗银屑病的药物可能会对我们患者的治疗产生一些不良反应，从而影响我们的正常生活，那么作为银屑病新药的阿普斯特( Otezla )可以显著改善银屑病关 ...
北京时间2018年11月23日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布旗下 伊布替尼 新适应症获国家药品监督管理局批准，可单药用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗;与利妥昔 ...
前期已有研究证实， 恩杂鲁胺 可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存期，但是对于一部分未转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说，如果出现PSA的迅速升高，则很可能预示着患者存在较高的转移风险，那么恩杂鲁胺是否能够同样有效于未转移的去势抵抗 ...
脚趾母细胞瘤（GBM）是一种恶性很高的肿瘤，虽然目前在诊断和治疗上有了一定的进步，但是预后仍然很差。其关键难点在于复发快和多药耐药，而这些多由胶质瘤干细胞（GSCs）所导致，因此开发有效地针对GSC的治疗方法非常必要。近日，《Oncotarget》杂志上 ...
目前，新诊断的WHO II和III级胶质瘤的标准治疗方案是最大范围安全切除+后期的放化疗。尽管相比多形性胶质母细胞瘤（GBM）其预后良好，但所有患者最终都会复发。由于 贝伐单抗 在复发GBM上获得的良好效果，有研究报道在WHO II和III级胶质瘤复发后也获得相 ...
众所周知 卡培他滨 是一款针对转移性乳腺癌和胃肠癌的靶向药物，由于是口服用药，所以药物的毒副作用很有可能会伤害到我们的胃肠道，从而引起一些身体上的不适，最为典型的就是腹泻，腹痛，恶心等等。那么哪种情况的卡培他滨副作用和不良反应需要我们患 ...
我们都知道 恩杂鲁胺 的主要作用是治疗男性前列腺癌，但最近有一项临床试验表明，恩杂鲁胺在晚期三阴性乳腺癌(TNBC，占比乳腺癌的15%)的 II 期临床中能够明显延长患者中位生存获益14个月，而且50% 的三阴性乳腺癌患者对药物有效，从数据来看治疗效果很可 ...
醋酸阿比特 龙于 2015 年在中国获得批准与泼尼松合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。根据研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约 40%，这种药物就是阿比特龙。可医师在用药时一般 ...
卡培他滨/ 希罗达 是由罗氏生产的用于晚期原发性或转移性乳腺癌，直肠癌和胃癌治疗的口服靶向药物，虽然在国内这款药物已经上市，但是有很多人还是首次服用该药治疗，对这款药物的剂量，给药方式都还不是特别了解，下面我们一起来了解与喜爱肠溶剂型卡培 ...
2017年3月27日，FDA批准 尼拉帕尼 用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可 ...
以前有研究显示，带有同源性重组修复突变（HRRm）的转移性去势抵抗性前列腺癌的患者对PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）单药治疗的反应较没有该突变的患者好。那么在这个II期临床试验中，研究者研究了奥拉帕尼联合激素治疗（ 阿比特龙 ）在接受过化疗的转 ...
奥拉帕利 是第一个获得美国FDA批准的PARP抑制剂（作用靶点PARP1、PARP2、PARP3）。2014年12月，获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 2017年8月，获批用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜 ...
帕唑帕尼 （votrient）能否用于肾癌患者的辅助治疗？PROTECT研究结果显示帕唑帕尼辅助治疗较安慰剂没能显著改善无病生存期，但在ITT800mg组，帕唑帕尼较安慰剂显著降低DFS，患者数占整组研究病例的1/3。PROTECT试验发现600mg和800mg起始剂量的疗效不同 ...
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