2014年， 艾曲泊帕 被FDA批准用于难治SAA患者的治疗；上个月获批用于初治SAA的一线治疗。今年ASH上有多个中心报道了艾曲波帕的用药结果。 EBMT重再协作组，回顾分析了11年-17年共165例接受艾曲泊帕主要作为挽救或替代治疗的AA患者，中位随访时间14个 ...
Besponsa（ 奥英妥珠单抗 ）为一种靶向CD22的免疫毒素，已在美国获批用于复发难治ALL患者。Inotuzumab联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，结果令人振奋。另一个 ...
2017年的ASCO大会公布了 阿帕替尼 （艾坦）治疗化疗耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究，结果显示无进展生存期（PFS）为5.17个月，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为8.0％和68.0％。另外一项临床研究共纳入33例化疗或其他靶向药物治疗 ...
相信接受非小细胞肺癌化疗的患者，对于 力比泰 /培美曲塞这款药物都不陌生，该药是化疗药物中对肺癌患者副作用较小，治疗效果最好的药物之一。不过由于是注射药物，所以对患者的给药方式有着非常高的要求，下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下在我 ...
在今年ASH会议上， 弥漫大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）的研究进展主要集中于Double-hit或Triple-hit淋巴瘤（双打击/三打击淋巴瘤）方面。对于此类DLBCL患者，更为强化的化疗+靶向药物是目前推荐的治疗方案。 总体而言，在DLBCL治疗方面，R-CHOP方案仍为金 ...
阿帕替尼能治疗EGFR抑制剂治疗耐药的肺癌患者吗？去年ASCO大会上报道了一项阿帕替尼联合 埃克替尼 （凯美纳）治疗埃克替尼耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。该研究入组了27名晚期NSCLC患者，结果显示无进展生存期为5.33个月，客观缓解率为11.1%， ...
随着新药的不断涌现， 多发性骨髓瘤 （MM）患者的中位生存期（mOS）目前已经延长至8年左右，其中最为重要的新药有蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米、伊沙佐米等）、免疫调节剂（ 沙利度胺 、来那度胺等）。此外，三药联合方案可使MM患者的CR达到80%以上，然后 ...
在CLL领域，除外靶向治疗及单克隆抗体等， BTK抑制剂 伊布替尼（Ibrutinib）在CLL的治疗中显示出惊人的疗效。大型临床试验数据表明，伊布替尼对于17p-等不良预后的CLL患者而言，其疗效同样极为显著。对于存在治疗指征的CLL患者而言，早期应用伊布替尼治 ...
培美曲塞/ 力比泰 是一款针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，在我们药物的治疗中有着非常不错的治疗效果，是最为常用的化疗治疗手段。一般来说都是通过注射治疗。药物的毒副作用也会给我们肺癌患者带来许多疑问，下面我们一起来了解一下在力比泰/培美曲塞 ...
Cyltezo 是由德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发的阿达木单抗生物类似药。Cyltezo首先于2017年11月13日获得欧盟委员会批准，获批用于艾伯维原研药Humira所有已获批的适应症，后于2017年8月25日FDA批准。 Cyltezo的获批，是基于包 ...
在 安罗替尼 获批非小细胞肺癌三线用药的ATLER0303研究中，安罗替尼的主要不良反应有高血压、手足皮肤反应、甘油三酯升高、蛋白尿及咯血。缓解药物不良反应的方法之一就是调整药物剂量，安罗替尼也不例外。安罗替尼剂量调整原则建议根据盐酸安罗替尼治疗 ...
安罗替尼 是一类小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的II期研究结果显示其能显著改善患者的无进展生存期、且耐受性良好。随后，安罗替尼凭借ALTER0303研究成功落实了非小细胞肺癌 ...
雷沙吉兰 是一款针对老年帕金森综合征的治疗药物，一般来说雷沙吉兰具有非常明显的药物治疗优势，相比其他的抑制剂药物药效更好。但是康安途提醒各位帕金森患者一般来说最好不要让自己服药，因为这类患者有比较明显的反应迟缓等病症，所以最好由家属来 ...
安进公司的 Mvasi (bevacizumab-awwb，贝伐珠单抗)是罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司Avastin (bevacizumab)的生物类似药，于2017年9月14日获得FDA批准，被批准用于治疗患有某种结直肠癌、肺癌、脑癌、肾癌及宫颈癌的成人患者。它获批后仍作为批准生物类 ...
FDA于2017年12月1日批准Mylan和Biocon公司两家公司共同开发的Ogivri (trastuzumab-dkst)上市。Ogivri是一款Herceptin (商品名赫赛汀，药物名trastuzumab，曲妥单抗)的生物类似药，被批准用于治疗 赫赛汀 标签中的所有适应症，包括过度表达HER2的乳腺癌和 ...
Ixifi (英夫利昔单抗-qbtx)由辉瑞研发的Remicade的生物类似药，于2017年12月13日获批，Ixifi仍作为一种生物类似性药物，而不是一种可互换的产品。作为Remicade的生物仿制药，Ixifi获得FDA批准用于Remicade的所有适应症状，以自身免疫性疾病为主，包括治 ...
恩替卡韦分散片 和替诺福韦，谁是抗乙肝病毒治疗的真正王者？恩替卡韦和替诺福韦都是慢性乙肝治疗的一线用药，专家认为，对于不同的乙肝患者，两种药物不能说谁更好，只能说谁更合适。恩替卡韦分散片的耐药性很低，绝少不良反应，其最突出的优势就是长 ...
雷沙吉兰( Rasalect )是一款主要针对老年帕金森综合征患者的抑制剂药物，虽然该药早在十多年以前就已经在美国获批上市，但是在我国却因为种种原因没有获得上市批准，不过就在去年雷沙吉兰终于在我国上市了，那么这款帕金森抑制剂药物能够改善我们患者的 ...
辉瑞旗下Hospira 公司的Retacrit (epoetin alfa-epbx)作为 Epogen/Procrit (epoetin alfa)的生物类似药，于2018年5月15日获FDA批准上市，用于治疗慢性肾病，化疗或使用齐多夫定治疗HIV感染患者的贫血症。Retacrit也被批准在手术前后使用，以降低因手术过 ...
FDA已于2018年6月批准 Fulphila (pegfilgrastim-jmdb)上市。该药是安进Neulasta (pegfilgrastim，培非格司亭)的生物类似药。Neulasta是一种“升白”药物，用于提升患者体内的白细胞数量，其活性药物为pegfilgrastim，这是一种重组的人粒细胞巨噬细胞集落 ...
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