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  • Truxima(利妥昔单抗)也是第一个在欧洲上市的癌症领域的生物类似物

    Truxima(利妥昔单抗)也是第一个在欧洲上市的癌症领域的生物类

      Truxima的参考药为罗氏旗下的Rituxan(rituximab, 利妥昔单抗 ),被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的生物类似药,由韩国药企CelltrionHealthcare推出,主要用于大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多血管炎及微小多血管炎 ...

  • 恩替卡韦片的给药方法与替诺福韦一样吗?

    恩替卡韦片的给药方法与替诺福韦一样吗?

      目前慢性乙肝的一线用药有 恩替卡韦片 和替诺福韦,虽然这两种药物都是一线用药,但是两者在药效、用药禁忌等当面都有不同。很多刚开始看攻读治疗的患者并不两这两种药物的具体区别,所以在选择药物的时候有诸多顾虑。今天小编就带大家具体了解下这两种 ...

  • 雷沙吉兰(Rasalect)用药期间出现全身血压显著升高需立即停药

    雷沙吉兰(Rasalect)用药期间出现全身血压显著升高需立即停药

      雷沙吉兰是一款主要针对老年帕金森综合征的治疗抑制剂药物,是海外医疗临床使用最为频繁的药物之一,不过康安途提醒各位,雷沙吉兰( Rasalect )虽然不是抗癌靶向药物,对患者身体上的健康细胞没有太大的损伤,但是治疗期间还是会有许多用药的副作用和不 ...

  • Amjevita是阿达木单抗/修美乐的首个生物类似药

    Amjevita是阿达木单抗/修美乐的首个生物类似药

      2016年9月23日, FDA宣布批准安进公司的新药 Amjevita (adalimumab-atto)上市。Amjevita是艾伯维拳头产品Humira (修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)的生物类似药。   Amgevita的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体,与adalimumab具有相同的氨基 ...

  • 安进依那西普仿制药Erelzi是FDA批准的第三款生物类似物

    安进依那西普仿制药Erelzi是FDA批准的第三款生物类似物

      2016年8月30日,FDA批准山德士开发的Enbrel (etanercept)生物类似药 Erelzi (etanercept-szzs)上市,用于治疗多种炎症疾病,成为FDA批准的第三个生物类似药。   原研药Enbrel (恩利,通用名:Etanercept, 依那西普 )是安进的一款超级重磅产品,2014年 ...

  • Inflectra(英夫利昔单抗)是Remicade的生物类似药物

    Inflectra(英夫利昔单抗)是Remicade的生物类似药物

      Inflectra (infliximab-dyyb, 英夫利昔单抗 )由辉瑞研发,于2016年4月5日获FDA批准。该药是强生和默沙东的重磅品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)的生物类似药。Remicade曾是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达92.4亿美元 ...

  • 最新的帕金森治疗药物雷沙吉兰(rasagiline)有哪些优势?

    最新的帕金森治疗药物雷沙吉兰(rasagiline)有哪些优势?

      帕金森综合征是一种主要在老年人群体中较常见的神经系统变性疾病,在我们患者的治疗期间由于患者的行动反应不便,给很多患者的家属带来了不小的压力。那么目前有哪些可以用于治疗帕金森的药物呢?雷沙吉兰( rasagiline )是第二代单胺氧化酶抑制剂也是目 ...

  • Zarxio是获得FDA批准上市的首个生物类似药

    Zarxio是获得FDA批准上市的首个生物类似药

      生物药(Biological products)一般是指来源于有生命的生物体的产品,通常来源是疫苗、血液成分、基因治疗、组织和蛋白质。而 生物类似药 (Biosimilar)是指与已经批准的原研专利药具有生物类似性或者互相替代性的生物制品。   在过去十年左右,生物制药 ...

  • 格列卫耐药之后进行基因检测确定二代TKI药物是当务之急

    格列卫耐药之后进行基因检测确定二代TKI药物是当务之急

      说起慢性粒白血病的靶向药物,格列卫/伊马替尼常常是许多患者的首选,在服药过后的复查中,绝大多数的患者染色体,融合基因都能够在一定时间内转阴。不过长期用药治疗很有可能会出现耐药性,当患者 格列卫耐药 后我们该如何选择用药呢?第一个该做的是什 ...

  • 孕期服用格列卫/伊马替尼会影响新生儿童的健康吗?

    孕期服用格列卫/伊马替尼会影响新生儿童的健康吗?

      相信大多数慢性粒白血病患者都仔细阅读过格列卫/ 伊马替尼 的用药说明说,在说明书中格列卫/伊马替尼已经明确指出了格列卫治疗可能会对我们孕期妇女造成影响,可能会导致新生儿畸形,但是很多人并不知道这个风险到底有多大,下面康安途海外医疗就带大家 ...

  • 仅有不足5%的慢粒白血病患者因格列卫副作用导致停药

    仅有不足5%的慢粒白血病患者因格列卫副作用导致停药

      现代的抗癌治疗主要是以小分子靶向药物为主, 格列卫 /伊马替尼作为我们最常使用的慢性粒白血病药物存在着许多用药不良反应和副作用,但是基本上程度都很轻微,许多副作用甚至不需要进行治疗就能自行缓解,但是也有可能会出现严重危及生命的格列卫副作用 ...

  • 服用格列卫/伊马替尼的慢粒患者需在半年内复查骨穿和融合基因

    服用格列卫/伊马替尼的慢粒患者需在半年内复查骨穿和融合基因

       格列卫 /伊马替尼是国内的慢性粒白血病患者使用最多的抗癌靶向药物,在我们患者的用药治疗期间存在着许多可能出现的不良反应,所以为了尽可能的避免副作用给我们患者带来的伤害,治疗后的复查显得格外重要,下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下我 ...

  • 卡博替尼(Cometriq)在转移性三阴性乳腺癌患者中的疗效

    卡博替尼(Cometriq)在转移性三阴性乳腺癌患者中的疗效

      三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的约15%,但与高级别肿瘤,早期内脏转移和死亡相关。目前,对于该亚型没有靶向治疗。 卡博替尼 (Cometriq)是多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,包括MET和介导肿瘤血管生成的血管内皮生长因子受体2。卡博替尼已经在晚期肾 ...

  • 阿帕替尼(Apatinib)对晚期非鳞非小细胞肺癌患者疗效显著

    阿帕替尼(Apatinib)对晚期非鳞非小细胞肺癌患者疗效显著

      阿帕替尼( Apatinib )对VEGFR2具有高度的选择性小分子抑制剂,显著降低了脱靶效应,且细胞毒性低,Ⅲ期临床研究结果值得期待。在治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌II期临床研究中,阿帕替尼疗效显著,中位PFS延长2.8个月,优于索拉非尼的1.4个月,ORR和DCR亦 ...

  • 多次接受多西他赛治疗的晚期前列腺癌患者可用恩杂鲁胺

    多次接受多西他赛治疗的晚期前列腺癌患者可用恩杂鲁胺

       前列腺癌 是近些年来发病趋势愈加明显的男性癌症疾病,在欧美国家尤其明显。目前针对晚期前列腺癌我们可以使用的靶向药物,化疗手段非常多。其中当多西他赛内分泌激素疗法失败后很多人都会选择阿比特龙进行治疗,但殊不知恩杂鲁胺也同样可以作为我们患 ...

  • KRAS exon 2 野生型患者可从西妥昔单抗/爱必妥治疗中明显获益

    KRAS exon 2 野生型患者可从西妥昔单抗/爱必妥治疗中明显获益

      先前进行的三期随机对照临床研究(RCT)比较了化疗联合 西妥昔单抗 (爱必妥)和单纯化疗治疗KRAS exon 2 野生型不可切除的结直肠癌肝转移的效果。结果显示化疗联合西妥昔单抗可以显著提高肝转移灶转化切除率,客观反应率(ORR),无进展生存期( PFS) ...

  • 结直肠癌的基因分型对奥沙利铂/乐沙定疗效的影响

    结直肠癌的基因分型对奥沙利铂/乐沙定疗效的影响

      摘要3510是关于结肠癌内在分型与临床预后和 奥沙利铂 (乐沙定)疗效的关系的探索性研究,该研究基于前瞻性研究C-07的回顾性分析。在C-07试验中,结肠癌术后II / III患者化疗随机分为两组。主要研究终点DFS。 C-07是提前设计好的优效性研究,不仅比较两 ...

  • 奥沙利铂(Oxaliplatin)联合西妥昔单抗不能增强疗效的原因

    奥沙利铂(Oxaliplatin)联合西妥昔单抗不能增强疗效的原因

      NORDIC Ⅶ研究结果显示FLOX联合西妥昔单抗不能进一步改善 KRAS野生型患者的 无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和缓解率(RR)。因此研究者认为, 奥沙利铂 (Oxaliplatin)可能不是西妥昔单抗的理想配伍,2012年NCCN指南再次删除了FOLFOX+西妥昔单 ...

  • mCRPC患者早期服用恩杂鲁胺可获得更多治疗收益

    mCRPC患者早期服用恩杂鲁胺可获得更多治疗收益

      可能国内的前列腺癌患者对于 恩杂鲁胺 这款前列腺癌靶向药物都不是特别了解。在我国大多数晚期去势抵抗阶段的前列腺癌(mCRPC)患者使用的都是阿比特龙这款药物,其实作为靶向药物的恩杂鲁胺与阿比特龙相同都可以用于前列腺癌的晚期治疗,对于转移性去势抵 ...

  • 帕尼单抗(Vectibix)不能改善食管鳞癌患者生存期的原因

    帕尼单抗(Vectibix)不能改善食管鳞癌患者生存期的原因

      晚期食管癌分子靶向药物治疗主要研究的靶点集中在EGFR,以EGFR为靶点的靶向药物主要包括西妥昔单抗、 帕尼单抗 (Vectibix)或尼妥珠单抗,或抗EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂。POWER研究结果显示,帕尼单抗的加入并未提高晚期食管癌患者的生存获益,在不 ...

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