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  • 罗氏PD-L1抗体Tecentriq与化疗联合疗法的治疗效果怎么样?

    罗氏PD-L1抗体Tecentriq与化疗联合疗法的治疗效果怎么样?

      今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为 Tecentriq (atezolizumab)递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),用于与化疗(卡铂和依托泊苷)相结合,作为一线疗法治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。FDA同时授予该 ...

  • Kadcyla(TDM-1)的治疗效果与赫赛汀相比哪个好?

    Kadcyla(TDM-1)的治疗效果与赫赛汀相比哪个好?

      期试验KATHERINE旨在评估与 赫赛汀 相比,Kadcyla作为一种术后辅助疗法,治疗HER2阳性早期乳腺癌的有效性和安全性。这些患者此前接受过包括赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗,但在乳腺/腋窝淋巴结中的仍发现病理性残留病灶。试验的主要终点是iDFS(无 ...

  • 阿昔替尼(Axinix)导致的肝酶升高容易引发肝受损

    阿昔替尼(Axinix)导致的肝酶升高容易引发肝受损

       阿昔替尼 /英利达是现阶段海外医疗研究使用的最佳肾癌靶向药物之一。在用药治疗效果上,阿昔替尼有着非常不错的疗效,但同样可能会给患者带来一些用药不良反应和副作用。其中肝酶升高是很多服用阿昔替尼的患者会出现的不良反应,如果没有及时治疗会造成 ...

  • Kadcyla(T-DM1)治疗HER2阳性乳腺癌的效果怎么样?

    Kadcyla(T-DM1)治疗HER2阳性乳腺癌的效果怎么样?

      今日,罗氏(Roche)宣布其 Kadcyla 作为术后辅助疗法,在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验KATHERINE中,达到了试验的主要终点。该试验的结果同时发布在2018年圣安东尼奥乳腺癌论坛,和今天出版的《新英格兰医学杂志》上。    HER2阳性乳腺癌 是种侵袭 ...

  • 依鲁替尼(Ibruvica)在初诊年轻CLL患者中的效果优于标准治疗

    依鲁替尼(Ibruvica)在初诊年轻CLL患者中的效果优于标准治疗

      目前,对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,六个月疗程的静脉注射氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)是最有效的治疗方法,尤其是对70岁及以下的患者。而在今年 ASH 上的一项“头对头”III期试验结果显示,接受 依鲁替尼 (Ibruvica)加利妥昔单抗治疗的 ...

  • 出现任何阿昔替尼/英利达相关的出血症状需立即中断给药

    出现任何阿昔替尼/英利达相关的出血症状需立即中断给药

       阿昔替尼 在晚期肾细胞癌治疗时,难免会对患者的身体产生一些不良反应和副作用,一般来说阿昔替尼/英利达这款药物还存在许多用药的副作用和不良反应。其中治疗过程中有部分患者向我们反应出现了出血相关症状。对于这类患者我们该如何用药治疗和处理呢? ...

  • 阿昔替尼不良反应高血压发生的概率高达57%

    阿昔替尼不良反应高血压发生的概率高达57%

      阿昔替尼商品名为英利达,是我们晚期肾细胞瘤患者比较常用的一款靶向治疗药物,特别是对既往接受过索拉非尼,最终治疗失败的患者有着非常不错的治疗效率,一般来说使用阿昔替尼治疗疗效明显,且安全性高,不过很多患者反映在使用该药后自己的血压有明显 ...

  • 为什么国内艾乐替尼(alectinibum)的给药剂量与日本不同?

    为什么国内艾乐替尼(alectinibum)的给药剂量与日本不同?

      国内临床研究艾乐替尼( alectinibum )剂量选择600毫克,而日本为300毫克,为什么会这样?群体药代动力学可以很好解释这个问题,使用600毫克95%~96%可达到满意剂量,而使用300毫克达到满意剂量机会只有50%左右,也就是说一半的患者剂量不足。因为血脑屏 ...

  • 为什么安圣莎(Alecensa)能以一线用药进入中国市场?

    为什么安圣莎(Alecensa)能以一线用药进入中国市场?

      安圣莎( Alecensa )进入中国后是一线用药,原因很简单,首先,从疗效上讲,克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月,进展后二线使用安圣莎无进展生存期(PFS)为9个月,二者相加共20个月,而一线直接应用安圣莎PFS为34.8个月,远远超过20个月;第二, ...

  • 克唑替尼(Crizonix)序贯二代靶向药能带来多长的OS获益?

    克唑替尼(Crizonix)序贯二代靶向药能带来多长的OS获益?

      虽然靶向药的疗效好,副作用小,但是患者在使用一段时间后,总会不可避免的出现耐药。克服耐药的办法之一就是服用下一代靶向药,那么对于晚期ALK阳性肺癌患者来说,一线 克唑替尼 (Crizonix)序贯二代ALK抑制剂的策略能位患者带来多长的生存期(OS)获 ...

  • 吃不起克唑替尼/赛可瑞原研药的肺癌患者怎么办?

    吃不起克唑替尼/赛可瑞原研药的肺癌患者怎么办?

      ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)是不可忽视的一个群体,短短几年针对这个靶点的靶向药物不断进入临床实践。第一个ALK抑制剂 克唑替尼 (赛可瑞)在2013年进入中国,从此揭开了中国ALK阳性NSCLC治疗的新篇章。从PROFILE1001到PROFILE 1029,中国的专家和患 ...

  • 孟加拉海湾制药生产的卡博替尼为晚期肾癌患者带来新希望

    孟加拉海湾制药生产的卡博替尼为晚期肾癌患者带来新希望

       卡博替尼 目前在众多的实体肿瘤治疗中有着非常不错的疗效,治疗的靶点也很多。不过部分不了解该药的患者可能认为卡博替尼没有专精于一种癌症,可能与某些专属靶向药物相比之下,并不会有太好的疗效,但事实真是如此吗?其实不然,在海外医疗研究中发现 ...

  • 乐伐替尼(Lenvanib)/仑伐替尼的临床研究为什么会获得阳性结果?

    乐伐替尼(Lenvanib)/仑伐替尼的临床研究为什么会获得阳性结果?

      去年,ASCO年会上公布了乐伐替尼( 仑伐替尼 )对比索拉非尼一线治疗不可切除的肝细胞癌III期临床试验的结果,该研究是一项全球多中心、随机、非劣效III期临床试验。该研究显示接受乐伐替尼治疗的患者额中位生存期与索拉非尼相比无差异,符合非劣效性标 ...

  • 三组数据来揭秘雷莫卢单抗治疗晚期胃癌的疗效及安全性

    三组数据来揭秘雷莫卢单抗治疗晚期胃癌的疗效及安全性

      Ⅲ期REGARD试验。 雷莫芦单抗 单药治疗一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌研究,将接受一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者分别分组至雷莫芦单抗组及安慰剂组。两组同时进行最佳支持治疗,OS为主要研究终点。结果显示,雷莫芦单抗与安 ...

  • 仅仅只有不足10%的患者因奥拉帕尼副作用中止治疗

    仅仅只有不足10%的患者因奥拉帕尼副作用中止治疗

      奥拉帕尼是转移性乳腺癌和卵巢癌患者常用的抗癌PARP抑制剂药物,具有非常明显的抗癌抑制作用。但是药三分毒,即使是奥拉帕尼在用药期间也会出现副作用,如果不及时处理会影响奥拉帕尼最终的疗效和我们患者的生活质量。下面我们一起来了解一下 奥拉帕尼副 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼对中国患者的标准给药剂量是多少?

    艾乐替尼/阿来替尼对中国患者的标准给药剂量是多少?

      ALESIA与日本J-ALEX和全球ALEX的研究结果高度一致,研究发现主要有以下三个方面:①在疗效方面,无论是无进展生存、缓解率还是对脑转移病灶的疗效, 阿来替尼 (艾乐替尼)组都有很大幅度的改善;②除了疗效,阿来替尼的安全性也好于克唑替尼;③J-ALEX ...

  • 曲妥珠单抗治疗失败后要更换拉帕替尼吗?

    曲妥珠单抗治疗失败后要更换拉帕替尼吗?

      目前HER2阳性转移性乳腺癌经曲妥珠单抗治疗失败后的策略主要包括:T-DM1,续用 曲妥珠单抗 +更换化疗药物,拉帕替尼+卡培他滨,曲妥珠单抗+拉帕替尼。T-DM1虽为首选,但尚未在中国上市;曲妥珠单抗+拉帕替尼的双靶联合则为其高昂的价格所限。因此,在我 ...

  • 奥拉帕尼(Lynib)获得FDA的胰腺癌孤儿药认定

    奥拉帕尼(Lynib)获得FDA的胰腺癌孤儿药认定

       奥拉帕尼 是许多女性转移性乳腺癌和卵巢癌患者的二线靶向药物,是目前世界上为数不多的PARP抑制剂药物,深受广大的患者和医生的欢迎。但是该药的适应症还远远不止如此,在前段时间的海外医疗研究中,发现奥拉帕尼也可以治疗胰腺癌,并且还获得了美国FDA ...

  • 肝癌患者个体体重不同会导致乐伐替尼剂量发生改变

    肝癌患者个体体重不同会导致乐伐替尼剂量发生改变

      乐伐替尼/乐卫玛是一款多适应症和治疗靶点的抗癌靶向药物,对于分化型甲状腺瘤,肝癌,等多种癌症恶性肿瘤都有非常不错的治疗效果。特别是肝癌。目前在我国的医疗研究试验中,乐伐替尼治疗乙肝诱发的肝癌有效率已经超过索拉非尼/多吉美。下面康安途带你 ...

  • 阿昔替尼(axitinib)的治疗效果是否存在人种差异?

    阿昔替尼(axitinib)的治疗效果是否存在人种差异?

      阿昔替尼( axitinib )用于晚期肾癌的主要适应症是二线治疗,但也可以作为一线治疗选择。阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌(1051研究)的全球随机对照Ⅲ期临床研究显示中位无进展生存期(PFS)时间达到10.1个月,虽然总体研究未达到研究设定的显著性终点, ...

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