作为 2 型糖尿病治疗药物，司美格鲁肽(Sermaglutide)因能显著抑制食欲、促进体重减轻而被广泛关注。临床试验显示，肥胖患者使用后平均体重可减少约 15%，效果远超传统减肥药物。其核心机制在于模拟胰高血糖素样肽 - 1(GLP-1)的作用，一方面促进胰岛素分泌，另一方面通过抑制食欲和加速代谢(如提升脂肪利用效率)实现减重。
《细胞 - 代谢》新发现：大脑背侧迷走复合体（DVC）的关键作用
瑞典哥德堡大学团队首次揭示，司美格鲁肽(Sermaglutide)通过激活 DVC 中的 Adcyap1 + 神经元调节能量平衡，具体机制如下：
DVC 的解剖与功能基础
DVC 位于脑干，由极后区(AP)、孤束核(NTS)和迷走神经背核(DMV)组成。
AP 缺乏血脑屏障，可直接感知血液中的司美格鲁肽，成为药物作用的 “前沿阵地”。
Adcyap1 + 神经元的发现与验证
实验中，小鼠注射司美格鲁肽(Sermaglutide)后，DVC 中一组神经元显著活跃，其大量表达 Adcyap1 基因，被命名为 Adcyap1 + 神经元。
NTS 中的 Adcyap1 + 神经元数量远多于 AP，但几乎不表达 GLP-1 受体，推测司美格鲁肽可能通过 AP 中表达 GLP-1 受体的神经元间接激活 NTS 中的 Adcyap1 + 神经元。
关键实验证据
清除实验：当 DVC 中的 Adcyap1 + 神经元被清除后，小鼠使用司美格鲁肽(Sermaglutide)后的食欲抑制、体重减轻效果显著下降，脂肪利用率和能量消耗也随之降低，但药物引发的恶心、呕吐等副作用仅受轻微影响。
精准靶向特性：司美格鲁肽(Sermaglutide)通过 Adcyap1 + 神经元主要减少脂肪，对肌肉、骨骼等瘦体重影响较小。
