索托拉西布Lumakras治疗KRASp.g12c突变的胰腺癌效果怎么样？在一项试验中，所有38名患者在试验中都接受了索托拉西布Lumakras的治疗，共有8位患者获得了中心确认的客观缓解，中位无进展生存期为4个月中位总生存期为6.9个月。
肺腺癌晚期吃索托拉西布Lumakras有用吗？2021年5月28日，FDA批准索托拉西布Lumakras用于治疗患有Kirsten大鼠肉瘤原癌基因(KRAS)G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者至少接受过一次全身治疗。用索托拉西布Lumakras治疗KRASg12c突变的NSCLC患者(n=124)的总缓解率(ORR)为36%，中位反应持续时间为10个月，显示出较好的疗效。肺腺癌通常属于非小细胞肺癌的一种，因此肺腺癌晚期的患者服用索托拉西布Lumakras有治疗作用。
结论：索托拉西布Lumakras在既往接受过治疗的KRASp.g12c突变晚期胰腺癌患者中具有抗癌活性和可接受的安全性。索托拉西布Lumakras的用法用量是怎么样的？索托拉西布Lumakras的推荐剂量是960mg，每天服用1次，大致保证在同一时间段内服用，可以与食物一起服用，也可不与食物同服。该药物需要整片吞服，不可以咀嚼、压碎或者是掰开药片。
2019年5月1日，获得美国食品药品监督管理局(FDA)的治疗资格批准。2020年3月9日，CDE（国家食品药品监督管理总局）官网更新，索托拉西布Lumakras的临床申请由药品审评中心承担。2020年12月9日，索托西布被FDA批准为突破性疗法，用于KRASG12C突变的二线治疗。的研究成果在美国临床肿瘤学年会（ASCO）、世界肺癌大会（WCLC）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）等世界权威肺癌会议上发布。
索托拉西布Lumakras的临床研究代码，100项I期临床研究结果显示，索托拉西布Lumakras治疗KRAS突变患者的客观缓解率（ORR）为48%，疾病控制率（DCR）为96%。在接受索托拉西布Lumakras剂量的13名患者中，ORR为54%，DCR为100%。详情请扫码咨询：
