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  • 尼达尼布阻断酪氨酸激酶受体可以预防cav

    尼达尼布阻断酪氨酸激酶受体可以预防cav

    尼达尼布是抑制剂,可阻断血小板衍生生长因子受体(pdgfr)、血管内皮生长因子受体(vegfr)和成纤维细胞生长因子受体的作用。所有这些受体都被证明参与了心脏移植后移植物血管病变(cav)的发展。 ...

  • 尼达尼布治疗ipf患者耐受性良好

    尼达尼布治疗ipf患者耐受性良好

    在22例ipf患者中,只有2例恶心、呕吐或低血小板计数导致永久停用尼达尼布,其中1例患有严重ipf。这些结果表明,正如inpulsis试验和先前的真实世界研究所报道的,尼达尼布治疗ipf患者耐受性良好。 ...

  • 劳拉替尼和甲基同类物的构象研究和阻转异构动力学

    劳拉替尼和甲基同类物的构象研究和阻转异构动力学

    劳拉替尼(PF-06463922)是一种ALK / ROS1抑制剂,正在临床试验中用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的NSCLC(即NSCLC的特定子集)。该分子的实验室目标之一表明 ...

  • 劳拉替尼在活检组织的分析发现结论

    劳拉替尼在活检组织的分析发现结论

    本文报道的中枢神经系统进展的CIR通常低于非中枢神经系统进展,再加上先前报道的疗效结果,可能表明劳拉替尼在中枢神经系统中比在颅外部位具有更持久的活性。造成这种差异的潜在原因可能是,由于BBB在不同程度上减弱了先前治疗(例如ALK TKI和化学疗法)对CNS ...

  • 尼达尼布是酪氨酸激酶抑制剂

    尼达尼布是酪氨酸激酶抑制剂

    尼达尼布是酪氨酸激酶抑制剂,已被证明可以抑制特发性肺纤维化的进展。尼达尼布治疗ipf的疗效和耐受性已在胰岛素抵抗和胰岛素抵抗试验中得到证实。 ...

  • 多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率

    多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率

    多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率吗?在晚期非小细胞肺癌(nsclc)治疗中,为了减轻广大患者的疾病负担,仍然需要有效的、耐受性良好的治疗方案。 ...

  • 尼达尼布是一种治疗ipf的有效药物

    尼达尼布是一种治疗ipf的有效药物

    尼达尼布是一种治疗ipf的有效药物,与减少疾病进展有关。在“inpulsis-1和inpulsis-2临床试验”中评估了特发性肺纤维化在肺纤维化治疗中的应用。这些研究评估了150毫克的尼达尼布的安全性和有效性,每天两次,与安慰剂相比,特发性肺纤维化患者。在两个试验中 ...

  • 劳拉替尼在基线受治疗前受辐照的效果

    劳拉替尼在基线受治疗前受辐照的效果

    尽管第一代ALK TKI克唑替尼和第二代ALK TKIs包括色瑞替尼,阿来替尼和布加替尼治疗后ALK阳性晚期NSCLC患者的初始反应令人印象深刻,但CNS的进展仍然是临床上的重要问题。 ...

  • 劳拉替尼的安全性在基线发展时对疾病的最佳反应

    劳拉替尼的安全性在基线发展时对疾病的最佳反应

    在EXP2-3A中37位患者中有24位(64.9%)有基线可测量的CNS转移,在EXP3B-5A 94位患者中57位(60.6%)存在CNS转移。在EXP2–3A中,在24名患者中有21名(87.5%,95%CI 67.6–97.3)观察到颅内反应 ...

  • 尼达尼布联合多西紫杉醇

    尼达尼布联合多西紫杉醇

    这个第一阶段的试验是为了确定日本晚期nsclc患者使用尼达尼布联合多西紫杉醇的mtd,这些患者曾经接受过铂类化疗。Bsa小于1.5,bsa大于或等于1.5联合多西他赛75mg/m2的患者,尼达尼布的平均动力学参数分别为150和200mgbid。 ...

  • 劳拉替尼等AKL药剂试用后的效果

    劳拉替尼等AKL药剂试用后的效果

    研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群(EXP1-6)的基线特征。在这项分析中,我们报告了198例ALK阳性NSCLC患者的数据,这些患者接受了≥1的ALK TKI并接受了≥1剂量的劳拉替尼​(EXP2-5)。 ...

  • 尼达尼布对ipf患者的疗效

    尼达尼布对ipf患者的疗效

    尼达尼布对ipf患者的疗效如何?剂量选择的原理在为期12个月的第二阶段明天的研究结果的基础上,选择了inpulsisTM试验中使用的尼达尼布的剂量。 ...

  • 对于服用劳拉替尼后的性疾病事件分析

    对于服用劳拉替尼后的性疾病事件分析

    所有患者均通过计算机断层扫描和MRI进行基线肿瘤成像。在最初的30个月中,应每6周进行一次计算机断层扫描和MRI扫描,然后在此后每12周进行一次,直到进行性疾病或开始新的抗癌治疗为止 ...

  • 尼达尼布可以对肿瘤血管生成产生临床上有意义的抗血管生成作用

    尼达尼布可以对肿瘤血管生成产生临床上有意义的抗血管生成作用

    在我们对i期临床试验的前瞻性分析中,dce-mri被用于调查口服血管激酶抑制剂尼达尼布(每天一次或两次给药)对30例严重预处理、晚期、不可切除和/或转移性crc患者的血液灌注和通透性的影响——也就是说,特征与参加regorafenibiii期临床试验的患者相同。尼达尼布 ...

  • 劳拉替尼在在ALK阳性颅内肿瘤模型显示出抗肿瘤活性

    劳拉替尼在在ALK阳性颅内肿瘤模型显示出抗肿瘤活性

    中枢神经系统转移是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的已知并发症,在诊断时约有30%的患者发生。一般而言,中枢神经系统转移的存在与不良预后相关 ...

  • 劳拉替尼在治疗上将其纳入扩展队列

    劳拉替尼在治疗上将其纳入扩展队列

    这项正在进行的开放标签,单臂,多中心的II期临床试验的完整方法已经出版。符合条件的患者年龄≥18岁,并经组织学或细胞学检查证实为转移性NSCLC,且ALK或ROS1重排。根据美国食品和药物管理局批准的荧光原位杂交测定法 ...

  • 尼达尼布对肿瘤血管系统的影响

    尼达尼布对肿瘤血管系统的影响

    尼达尼布是一种有效的口服血管激酶抑制剂,可以抑制vegf、pdgf和fgf信号,以及ret和flt3。在治疗难治性晚期实体肿瘤患者的第一阶段研究中,评估了尼达尼布的最大耐受剂量。在这个预先计划的子分析中,我们评估了尼达尼布对肿瘤血管系统的影响,以及它的有效性 ...

  • 劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的进展

    劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的进展

    劳拉替尼是一种有效的第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在穿透血脑屏障。我们报告了以前接受过ALK TKI治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中, ...

  • 新型ROS突变在劳拉替尼耐药上反应

    新型ROS突变在劳拉替尼耐药上反应

    ROS1重排非小细胞肺癌(NSCLC)已显示出对劳拉替尼的有希望的反应。然而,在氯雷替尼治疗失败后,没有针对性的治疗方法可用,而且在ROS1重排的NSCLC患者中,关于获得性耐药机制介导的氯雷替尼耐药性的信息有限。 ...

  • 一线塞瑞替尼治疗肺癌的3期研究

    一线塞瑞替尼治疗肺癌的3期研究

    塞瑞替尼在未治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效尚不清楚。 ...

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