据报道，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。卡马替尼/卡玛替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。
卡马替尼临床数据：
试验共入组97名ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，按之前是否接受过治疗分为两组，一组为之前接受过2种或3种治疗方案的患者(cohort 4);另一组为初治患者(cohort 5b)。所有患者均接受卡马替尼治疗，每次400mg，每日2次。
试验结果表明，cohort 4组患者(盲法独立委员会评估 VS 研究者评估)的ORR为40.6% VS 42%，CR为0% VS 1.4%，PR为40.6% VS 40.6%，疾病缓解率(DCR)为78.3% VS 76.8%。
cohort 5b组患者(盲法独立委员会评估 VS 研究者评估)的ORR为67.9% VS 60.7%，CR为3.6% VS 0%，PR为64.3% VS 60.7%，疾病缓解率(DCR)为96.4% VS 96.4%。
两组患者(cohort 4组 VS cohort 5b组)的中位DOR为9.72个月 VS 11.14个月，达到12个月DOR的患者比例为31.8% VS 47.3%。
两组患者(cohort 4组 VS cohort 5b组)的中位PFS为5.42个月 VS 9.69个月，达到12个月PFS的患者比例为25.8% VS 49.7%。
在卡马替尼/卡玛替尼治疗的前7周内开始出现反应的患者比例为：cohort 4组82.1%，cohort 5b组68.4%。
总之，卡马替尼/卡玛替尼对晚期MET外显子14突变的NSCLC患者具有临床意义：cohort 5b组：ORR为67.9%，中位DOR为11.4个月;cohort 4组：ORR为40.6%，中位DOR为9.72个月。初治的MET外显子14突变的NSCLC患者较高的ORR强调了早期分子检测的重要性。卡马替尼也证明了对脑转移患者的疗效,颅内疾病客观缓解率为54%，其中4例患者的颅内病灶完全消失。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
