近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中赛沃替尼、Tepmetko®(Tepotinib，特泊替尼)和Tabrecta®(Capmatinib，卡马替尼，又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。
卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。
卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药在2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上，可谓成绩突出，风光无限。
2020年AACR大会上报道的一个真实案例，1例73岁女性患者患有多处脑转移，既往接受K药和全脑放疗，2018年2月开始接受卡马替尼后首次CT显示达到多病灶完全缓解，服用2个月的卡马替尼后，患者脑部左额叶的5 mm病变变成残留的的点状病变，病灶几乎快消失；左三叉神经和左小脑半球叶的软脑膜病变已检测不到病灶；治疗后软脑膜沿脊髓的增强信号也彻底消失。目前已经持续了25个月以上的治疗。
再结合2020年9月3日，《新英格兰医学杂志》发表的关于卡马替尼的最新临床研究结果显示：在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。中位反应持续时间为12.6个月。在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的客观缓解率(ORR)为40.6%，疾病控制率(DCR)为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。中位反应持续时间为9.7个月。
从上述研究数据可以看出，卡马替尼是最有希望给患者带来获益的靶向药，其一线及后线治疗MET异常的非小细胞肺癌患者的疗效不俗，初步数据还显示出其入脑能力喜人。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
