劳拉替尼/洛拉替尼是一种新型强效ALK抑制剂，只有少数研究报告其临床使用结果。本研究描述了劳拉替尼/洛拉替尼对 35 名患有ALK重排的非小细胞肺癌患者的治疗结果，这些患者既往接受过 2 种 ( n = 5)、1 种 ( n = 26) 或无 ( n = 4) 种酪氨酸激酶抑制剂治疗，并接受了劳拉替尼/洛拉替尼主要在同情使用计划范围内。
分别有 15/35 (43%) 和 33/35 (94%) 患者获得客观肿瘤缓解 (OR) 和疾病控制 (DC);脑转移瘤对治疗特别敏感(OR：22/27 (81%);DC：27/27 (100%))。中位无进展生存期 (PFS) 估计为 21.8 个月，中位总生存期 (OS) 接近 70.1 个月。35 名患者中只有 4 名没有出现不良反应;其中两人是唯一没有从劳拉替尼/洛拉替尼中获得临床益处的受试者。与其余患者相比，无不良事件劳拉替尼/洛拉替尼用户的 PFS 和 OS 明显较低(分别为 1.1 个月与 23.7 个月和 10.5 个月与未达到的患者相比;两项比较的 p < 0.0001 )。ALK28 名患者的易位变异已知;V.1 和 V.3 重排患者之间的 OS 或 PFS 没有统计学差异。
结论：使用劳拉替尼/洛拉替尼可带来良好的疾病结果，但对于该药物没有产生不良反应的患者必须谨慎。劳拉替尼/洛拉替尼是一种有效的ALK/ROS1选择性抑制剂，保留了针对先前 TKI 治疗期间获得的一些ALK/ROS1耐药突变的活性，其特点是对大脑具有良好的渗透性。几项研究表明，劳拉替尼在经过大量预处理和未接受过 TKI 治疗的 NSCLC 中均具有高效功效。更多关于劳拉替尼信息可扫描下方二维码咨询：
