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selpercatinib/Retevmo优异的临床疗效

时间:2023-06-20 13:53 来源:康安途 作者:康安途海外就医

针对RET融合阳性非小细胞肺癌患者使用selpercatinib/Retevmo的临床试验分析。对患者20个月的随访结果显示出selpercatinib/Retevmo持久且良好的临床疗效。随着随访时间的延长和更多患者的加入,selpercatinib/Retevmo继续显示出显著的疗效。selpercatinib/Retevmo具有四大优势:较高的客观反应率、持续的反应持久性、高效的中枢神经系统活性、以及一致的用药安全性。

selpercatinib,Retevmo

selpercatinib/Retevmo优异的临床疗效:对于既往接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者,在一线治疗失败后服用selpercatinib/Retevmo,实现了64%(95%CI,54-73)的客观缓解率(ORR)和17.5个月的中位缓解持续时间(DOR)。初治患者的客观缓解率(ORR)更高,达到了84%(95%CI,73-92),6%的患者获得完全缓解(CR),78%的患者得到部分反应(PR)。9%的患者疾病稳定(SD),4%的患者疾病进展。其中90%的患者反应持续了6个月。

在生存期方面,初治患者的中位无进展生存期(PFS)为22.0个月(95%CI,13.8至NE)。这些患者中有35%在中位随访21.9个月时存活且病情无进展。中位总生存期(OS)不可估计,但69%(95%CI,55%-80%)的初治患者在服药2年后仍存活。

在接受过化疗的患者中,客观缓解率(ORR)为61%(95%CI,55%-67%),其中7%的患者达到完全缓解(CR)。54%的患者得到部分反应(PR),33%的患者疾病稳定(SD),3%的患者病情进展。中位缓解持续时间(DOR)为28.6个月(95%CI,20.4-NE)。

在接受过化疗的患者中,中位无进展生存期(PFS)为24.9个月(95%CI,19.3-NE)。38%的患者在中位随访24.7个月时仍然存活且无进展。中位总生存期(OS)也不可估计,但69%(95%CI,62%-75%)的患者在2年时仍存活。selpercatinib/Retevmo具有较低的毒副作用。详情请扫码咨询:

selpercatinib,Retevmo


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(责任编辑:康安途海外就医)
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