KRAS是人类很早就发现的一个基因，但几十年来一直无法靶向。直到最近，sotorasib索托拉西布横空出世，在KRASG12C突变的非小细胞肺癌中让36%的患者肿瘤缩小30%以上，打破了KRAS不可成药的历史。Sotorasib或许也能成为KRASG12C突变的结直肠癌患者的救命药。2021年，首个KRAS靶向药sotorasib索托拉西布（AMG-510）被批准用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌，终结了KRAS“不可成药”的历史。
此次II期临床试验在9个国家的33家医院进行，共招募了62名先前接受过其它治疗的KRASG12C突变型晚期结直肠癌患者。他们中位年龄56岁，34人为女性，中位先前接受过3线治疗。
在接受索托拉西布治疗后，62位患者中有6人部分缓解，无人完全缓解，客观缓解率9.7%，没能达到预先设定的10%的阈值。51位患者的病情没有进展，疾病控制率82.3%。中位随访11.0个月后，他们的中位无进展生存期为4.0个月，中位总生存期10.6个月，预计6个月和1年时的无进展生存率分别为21.9%和11.7%，1年生存率为42.5%。
安全性上，索托拉西布sotorasib表现良好。试验中，97%的患者都出现了不良反应，但只有10%的患者出现了3级以上较为严重的不良反应。最常见的严重不良反应是腹泻。11位患者因不良反应调整药物剂量，1位患者因不良反应终止治疗。
试验中索托拉西布sotorasib表现出了适度的抗肿瘤活性和可控的安全性，依然值得继续研究。目前仍有几项索托拉西布sotorasib与其它疗法联合治疗KRASG12C突变型结直肠癌的试验正在进行。有了其它疗法的辅助，或许sotorasib能在这些试验中获得成功。详情请扫码咨询：
