肺癌是日常很常见的一种恶性肿瘤，在肺癌患者中，约有80%的患者是非小细胞肺癌，其中又有70%的患者存在基因突变。METex14就是突变基因之一，该突变在非小细胞肺癌中的发生率为3%-4%，也可以说是一种罕见突变，在肺腺癌中发生率约为3%，在肺鳞癌中的发生率略高于2%，在化疗耐药的肺肉瘤癌中则高达32%。针对这一突变肺癌肺癌，吃卡马替尼Capmatinib才有效，所以吃卡马替尼前要做基因检测，盲吃有效的几率是非常小的。
2020年5月美国FDA批准诺华公司的卡马替尼Capmatinib用于治疗携带有MET基因14号外显子跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌患者。卡马替尼片是首款获得FDA批准针对MET基因突变的靶向药物，获得FDA授予的突破性疗法称号。
卡马替尼Capmatinib的获批是基于一项临床试验：97名受试者分为两组，结果显示，未接受过治疗的患者组(n = 28)和先前接受过治疗的患者组(n = 69)的总缓解率(ORR)分别为68%和41%，中位缓解持续时间分别是12.6个月和9.7个月。
卡马替尼在METex14突变的患者中显示出显著的抗肿瘤活性，尤其在初治的患者中;在MET基因扩增患者中，也具有良好的治疗效果。
卡马替尼Capmatinib的优势：强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药；另外，针对cMET扩增肺癌耐药患者效果明显。
遗憾的是目前卡马替尼Capmatinib还没在国内上市，肺癌MET基因突变的患者如需使用这款药品，需要通过跨境医疗服务机构来获取海外原研药，价格比较昂贵，也可以选择老挝国内正规上市的仿制产品，价格上要便宜很多，不过要选择正规机构通过合规途径获取药物，以免上当受骗延误病情。
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