2019年9月AMG510/Lumakras在ASCO上出现后，研究者们对AMG510/Lumakras进行了很多详细的实验，证据支持AMG510/Lumakras对NSCLC治疗是有效的，且治疗效果好，安全性高。
在一项单组、II期试验中，纳入126例既往接受标准治疗的KRASp.G12C突变晚期NSCLC患者，接受口服AMG510/Lumakras（960mg，每日一次）的治疗。主要终点是客观缓解（完全或部分缓解）。次要终点包括疾病控制率（完全缓解、部分缓解或疾病稳定）、应答时间、缓解持续时间、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。
纳入标准是：年龄18岁及以上；局部晚期或转移性NSCLC，且具有KRASp.G12C突变；接受过铂类联合化疗和PD-1/L1抑制剂治疗但病情进展；患者体力状况达ECOG评分0-1分。
排除标准是：具有未治疗的活跃的脑转移病灶；曾接受过三种以上的治疗方案；入组前28天内接受全身抗癌治疗、姑息性放疗；曾接受过其他KRAS抑制剂治疗。
经过15.3个月中位随访观察，研究结果如下：主要终点：客观缓解率为37.1%。次要终点：疾病控制率为80.6%，应答时间为1.4个月，中位缓解持续时间长达11.1个月，中位无进展生存期（PFS）长达6.8个月，中位总生存期（OS）长达12.5个月。
研究者们评估了AMG510/Lumakras的抗癌活性，结果显示在既往接受标准治疗的KRASG12C突变晚期NSCLC患者中，AMG510/Lumakras表现出了可逆毒性作用的临床疗效，大多数患者肿瘤缩小，无进展生存期延长，疾病得到控制，2021年5月FDA批准AMG510/Lumakras用于NSCLC治疗。
