塞尔帕替尼/赛普替尼是目前首个专向的对于RET突变基因的肿瘤靶向药，所以基本上所有的该基因突变情况，都会使用这款药物。这款药物如今也成功的在美国获批了，获批的适应症就是RET基因突变的病情。但是很多人想知道，塞尔帕替尼入脑效果怎么样？实际上非常不错。
塞尔帕替尼作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中，纳入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用塞尔帕替尼进行治疗。结果显示，总人群的ORR达到68%，DCR为94%。对于脑转移患者，ORR为91%，DCR为100%！可得出结论，塞尔帕替尼不仅高效，入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月，中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。
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