塞尔帕替尼/赛普替尼是一款针对于RET类基因突变的靶向药。很多这一类突变的患者在使用这款药物后，不管是病情，还是身体都得到了很大程度的恢复。而且极低的副作用，让患者们是更加的安心。这款药物的作用，比想象中的还要好些。在临床试验中塞尔帕替尼的效果也是异常的不错。
塞尔帕替尼是第一代特异性RET抑制剂，有效率高达85%，甚至对脑转移患者有效。根据I/ IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。重度治疗患者：这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，其中一半的患者至少使用过3种全身性抗肿瘤治疗方案。
在试验中，赛尔帕替尼总体客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，药物的平均有效时长达到20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。同时这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。
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