RET类基因突变的融合瘤算是在融合瘤中比较常见的，所以更好的治疗尤为关键。但是针对于RET突变基因的肿瘤靶向药很少，直到塞尔帕替尼/赛普替尼的出现，才开始让RET类融合瘤得到了良好的控制治疗效果。以下就是一些临床试验的情况。
在一项多中心，开放标签，多队列的临床试验中（LIBRETTO-001，NCT03157128），评估了塞尔帕替尼治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。招募了已经接受过铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未经过系统治疗的晚期或转移性NSCLC患者，将他们两组分别进行临床试验。成年患者每天两次口服塞尔帕替尼160mg,治疗直至疾病出现进展或不可接受的毒性。试验主要研究终点是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。
共纳入了105名先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，纳入LIBRETTO-001队列。患者基线特征：中位年龄61岁（23—81岁）；59%女性；52%白人，4.8%黑人；38%亚裔，3.8%西班牙裔或拉丁美洲裔；98%的ECOG评分为0-1,2%的ECOG评分为2；98%患者患有转移性疾病；55%的患者先前接受过抗PD-1/PD-L1治疗；使用NGS在90%的患者中检测到RET融合；8.6%的患者比例使用FISH；1.9%的患者比例使用PCR.
试验结果显示：105名患者的总缓解率（ORR）为64%，其中完全反应（CR）1.9%，部分反应（62%）；中位缓解持续时间（mDOR）为17.5个月，81%的患者缓解持续时间≥ 6个月。
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