根据临床前数据，我们假设低剂量化疗（治疗剂量的10%）联合全剂量PARP抑制剂可以提高疗效和耐受性。在这项I期剂量递增研究中，BRCA正常的晚期恶性肿瘤患者被分配至他拉唑帕尼talazoparib/替莫唑胺或他拉唑帕尼talazoparib/伊立替康治疗组。...
他拉唑帕尼 /他拉唑帕利是一种PRAP抑制剂，临床上主要用来治疗乳腺癌，且治疗效果优异。那他拉唑帕尼治疗会导致哪些副作用呢? 接受他拉唑帕尼/他拉唑帕利治疗的患者已报告骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病( MDS / AML )事件。总体而言，在临床研...
他拉唑帕尼 (Talazoparib)是一种PRAP抑制剂，由辉瑞公司研发，于2018年10 月 16 日获得 FDA 批准上市，获批治疗的疾病是生殖细胞 BRCA 突变、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌 。根据EMBRACA 试验结果显示，他拉唑帕尼的平均无进展生存期为 8.6 个月...
近日，美国FDA批准了 他拉唑帕尼 (Talazoparib 、 Talzenna)联合恩扎卢胺，治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。他拉唑帕尼(Talazoparib 、 Talzenna)和恩扎卢胺联合治疗作为HRR基因突变患者的一线治疗方案的获批，经过了3期TALAPRO-2试验的...
他拉唑帕尼talazoparib的治疗效果。一项随机、开放标签的3期试验（NCT01945775），按照2:1的比例分配晚期乳腺癌和BRCA1/2基因突变患者接受他拉唑帕尼talazoparib（1毫克，每天一次）或医生选择的标准单药治疗（卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨，连续2...
根据评估Talazoparib他拉唑帕尼对具有生殖系BRCA1/2突变的晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性的临床试验可以看出，Talazoparib他拉唑帕尼组的中位无进展生存期较长，客观缓解率较高，作用效果较好，具有一定的治疗效果。...
《柳叶刀》杂志于2023年7月22日第402卷第10398期发布了一项关于 他拉唑帕尼 (通用名：Talazoparib)和恩扎卢胺(通用名：Enzalutamide)合用作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性一线治疗的Ⅲ期临床试验内容。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和雄激...
评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 (talazoparib)和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗在复发性错配修复型(MMRP)子宫内膜癌患者中的潜在阳性结果和安全性。 本研究由美国4家机构研究者发起，开放标签，单臂，2阶段，2期非随机对照试验。主要入组标准包括可测量...
他拉唑帕尼talazoparib是临床上用于乳腺癌的一种药物，在临床上作用显著。他拉唑帕尼talazoparib中国上市了吗？截止到目前他拉唑帕尼talazoparib还未在我国上市，患者使用他拉唑帕尼talazoparib进行治疗时不能在我国药物市场上购买，那么为什么他拉唑帕尼tala...
关于他拉唑帕尼Talazoparibalzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talazoparib相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的...
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