ASCEND-8研究主要有以下3个结果：1. 塞瑞替尼450mg低脂餐时服用与750mg空腹服用具有相似的药代动力学（PK），需要注意的是使用更小剂量的450mg时用药方式不同，即进餐同时服药；2. 与前期临床试验的标准剂量750mg空腹相比，塞瑞替尼450mg随餐服用时，患者GI不良反应显著改善；3. 塞瑞替尼450mg随餐剂量组患者的疗效有进一步获益的趋势，目前中位PFS尚未达到（25.6个月）。
ASCEND-8研究结果显示采用塞瑞替尼450mg随餐服用在安全性等方面明显优于以前的标准治疗模式，明确告诉我们改善用药方式、采用小剂量后毒副作用更小、患者依从性更高，同时还有进一步提高疗效的趋势。ASCEND-8研究给我们的重要启示是：以往我们认为的有效治疗应该给予非小细胞肺癌患者安全范围内的最大治疗剂量（MTD）并非一贯标准。
具体来说：首先，既往认为标准的用药剂量、用药方式可能需要调整，优化剂量可能会带来更少的毒副作用，同时并不影响疗效，甚至有可能进一步提高疗效。其次，我更欣赏的是研究者关注患者自身感受的出发点。ASCEND-8研究就是为解决患者不能耐受毒副反应的临床问题，使患者能在治疗期间自我感觉更佳、更愿意接受治疗
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