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  • 乐伐替尼(E7080)能降低RR-DTC患者肿瘤负荷

      在( E7080 )乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌 (SELECT) 的3S期研究中,乐伐替尼提高了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体反应率。该研究的目的是描述乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。SELECT 是一项 3 期、随机、双盲...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司治疗转移性肾癌引起的高血压

      多激酶抑制剂 (MKI) 和哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂通过减少血管生成和肿瘤生长来延长治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。在这方面,MKI 乐伐替尼 (Lenvatinib)和 mTOR 抑制剂依维莫司被证明在单独使用时有效,...

  • C反应蛋白能预测乐伐替尼(lenvatinib)的治疗效果

       乐伐替尼 (lenvatinib)已成为不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物。然而,由于治疗抵抗和严重的不良事件,许多患者无法继续给药。本研究旨在确定预测因素以选择可能从乐伐替尼治疗中受益的患者。   方法   我们回顾性分析了 53 名接受乐伐替...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对不可切除的肝细胞癌患者的有用性

      本研究旨在阐明 乐伐替尼 /仑伐替尼对不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者的有用性。   方法   受试者为 69 名接受乐伐替尼的 HCC 患者;中位年龄为 73 岁,分别有 14 名和 67 名患者曾接受过瑞戈非尼和/或索拉非尼治疗以及没有分子靶向药物的治疗。使用...

  • 乐伐替尼(E7080)的剂量递增研究

       乐伐替尼 (E7080) 是一种口服多激酶抑制剂,在临床前模型中对肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成具有抑制作用。我们在乐伐替尼 1 期剂量递增研究中评估了药效学 (PD) 生物标志物与患者临床结果之间的相关性。   方法   在剂量递增的 1 期研究中,血浆血管...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)治疗期间甲状腺球蛋白波动

      酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已在碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 中显示出临床疗效。尚未研究血清甲状腺球蛋白 (Tg) 在碘难治性 DTC 中的相应作用。考虑了 9 名患者(3 名女性,61 ± 8 岁)从 仑伐替尼 (lenvatinib)开始的进行性碘难治性 DTC。每 2-3 个月...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)和索拉非尼交替治疗甲状腺癌

      在过去十年中,已经广泛研究了几种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),它们破坏了参与甲状腺癌增殖和肿瘤发生的途径。两种不同的 TKI, 乐伐替尼 (lenvatinib)和索拉非尼,最近获得了美国 FDA 和欧洲药品管理局的批准。迄今为止,TKI 反应的持续时间还不够长,最...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼已成为肝癌治疗方案中不可或缺的一部分

       乐伐替尼 (仑伐替尼)已成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可或缺的一部分。最近的几项现实世界研究似乎证实了这一点。但是,存在病因学差异。这需要对不同人群(例如中国)的乐伐替尼进行进一步的真实世界研究。研究乐伐替尼在真实世界条件下...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)的治疗顺序和临床结果

      自 2015 年获批以来, 乐伐替尼 (lenvatinib)已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RAI-r DTC) 最常用的一线 (1L) 药物。目前尚无描述 1L 乐伐替尼临床结果的真实世界研究和随后的治疗,目前的研究旨在评估在美国接受 1L lenvatinib 治疗的患者的...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼在肝细胞癌肝移植患者中的疗效

      越来越多的证据报告了索拉非尼在肝移植 (LT) 肝细胞癌 (HCC) 患者中的作用。然而, 乐伐替尼 /仑伐替尼在这一人群中的临床影响是有限的。我们的研究招募了 10 名 HCC 患者,他们在我们研究所的 LT 后接受了乐伐替尼。部分缓解率为20%,疾病控制率为70%。...

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