此前，分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验(SELECT)中，已证实乐伐替尼(又叫 仑伐替尼 ，乐卫玛)可有效改善碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者无疾病进展期(PFS)，但对整体生存期(OS)无明显影响。而肺转移将可能进一步降低RR-DTC患者...
乐伐替尼 ，又叫仑伐替尼，是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。 乐伐替尼/仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用...
在REFLECT研究中， 仑伐替尼 /乐伐替尼显示出对索拉非尼治疗应答欠佳的晚期HCC患者的生存获益。本研究旨在探讨仑伐替尼在现实世界中的有效性并分析生存结局的预测因素。 研究回顾性评估了2020年1月至2021年12月在中国台湾单中心接受仑伐替尼/乐伐替...
乐伐替尼 (lenvatinib)在除肝癌外的其他实体瘤的靶向治疗中，采用的剂量均12 mg/d，但由于多数肝癌患者的肝功能欠佳，初始基于体质量给予标准剂量后，大多数均由于自身发生不良反应而降低剂量，口服乐伐替尼的剂量低于标准剂量疗效是否可行?Sasaki等发...
抗血管生成药物 乐伐替尼 (又叫仑伐替尼)是主要作用于血管内皮生长因子1-3、成纤维细胞生长因子1-4、血小板源性生长因子α等受体上的一种口服多靶点酪氨激酶抑制剂。这些受体在癌细胞中过度表达，引起肿瘤细胞的侵袭性生长和晚期转移。2015年乐伐替尼/仑...
仑伐替尼也叫 乐伐替尼 ，代号E7080.英文名Lenvatinib，是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才(Eisai)公司研发。目前已获批肝癌，甲状腺癌和肾癌三个适应症。 仑伐替尼治疗肝癌...
瑞戈非尼是一种口服多靶点激酶抑制剂，基于RESORCE试验的结果，已获批用于晚期HCC的二线系统治疗。然而，在 仑伐替尼 （乐伐替尼）治疗失败的晚期HCC患者中，序贯使用瑞戈非尼的疗效仍不清楚。 本研究纳入了来自三家癌症中心的94名晚期HCC患者，他们...
在肝癌治疗领域，靶向药一直以来都占据着非常重要的位置，其中就有 仑伐替尼 (又叫乐伐替尼)的身影。近年来，以仑伐替尼为基础的治疗方案都显示了非常惊喜的结果。在今年的ASCO会议上又公布了几种仑伐替尼联合疗法的临床数据，无一不展现了其强大的抗肿...
乐伐替尼 (lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，广泛用于治疗多种肿瘤。乐伐替尼在肝癌治疗领域发展非常迅速，已成为肝癌的基础治疗手段之一。我国肝癌患者约有70%~80%不可手术，乐伐替尼与免疫治疗、手术治疗、TACE治疗、放疗等手段联合有助于改善不可手术...
乐伐替尼 (lenvatinib)的横空出世，彻底改变了肝癌患者“缺医少药”的状况。在乐伐替尼上市之前，肝癌一线治疗唯一可用的靶向药只有索拉非尼(多吉美)，是美国FDA于2007年批准的“老药”。 2017年6月4日，美国芝加哥，在全球最顶尖是肿瘤会议ASCO年...
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