在（E7080） 乐伐替尼 治疗分化型甲状腺癌的研究中，大多数患者都出现了不良事件。在本报告中，我们检查了该三期、随机、双盲研究中常见的乐伐替尼出现的不良事件。 方法 根据不良事件通用术语标准 v4.0 对不良事件进行分级。392 名患者入组（乐...
乐伐替尼 （lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、干细胞因子受体（KIT） , 并在转染 (RET) 期间重新排列。这些受体对肿瘤血...
对于 乐卫玛 /仑伐替尼治疗失败的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者，没有标准的后治疗。本研究旨在调查仑伐替尼后转移至治疗后的比率，并探索仑伐替尼治疗失败患者的二线药物候选者。 方法： 我们回顾性收集了 7 家机构接受仑伐替尼作为一线药物的晚期 H...
一些甲状腺癌患者在停用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 后会出现疾病快速进展，这被称为耀斑现象。在以往的报道中，表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的发作现象的发生率为 4% 至 11.1%，发作现象的中位时间范围为 7 至 12 天。在这项研究中，我...
一些分化型甲状腺癌 (DTC) 患者可能需要初始低剂量 (LD) 的 乐伐替尼 （lenvatinib）。然而，很少有研究调查 LD 乐伐替尼的疗效。我们比较了乐伐替尼在初始 LD 与标准初始剂量 24 mg 对 DTC 患者的疗效和耐受性。 在这项横断面研究中，回顾性审查了...
乐伐替尼 （E7080）是一种 I 型酪氨酸激酶抑制剂，在癌症治疗中表现出强大的抗血管生成活性。它在多种实体瘤中显示出活性，已被批准用于分化型甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌，作为单药或联合用药。此外，乐伐替尼已在其他几种肿瘤类型中显示出前景，包...
肝细胞癌 (HCC) 是全球癌症相关死亡的主要原因之一。十多年来，索拉非尼一直被用作一线全身治疗。然而，对索拉非尼的耐药性限制了患者的反应，并在 HCC 治疗过程中构成了主要障碍。 乐伐替尼 /仑伐替尼已被批准作为晚期 HCC 的一线全身治疗药物，是第一...
乐伐替尼 （lenvatinib），这是一种口服多激酶剂，充当VEGFR 1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，PDGF受体α，KIT抑制剂，和RET。2 期研究证明了晚期 HCC 患者的良好治疗反应和可接受的毒性，客观反应率 (ORR) 为 37%，根据实体瘤反应评估标准 (mRECIST)...
一名 59 岁男性正在接受 乐伐替尼 （仑伐替尼）作为三线酪氨酸激酶抑制剂治疗肝细胞癌和多发性骨转移，在开始乐伐替尼四个月后抱怨全身疲劳。血液检查显示血清 C 反应蛋白 (CRP) 水平意外升高。计算机断层扫描 (CT) 显示胆囊壁破裂，表明胆囊穿孔。保守...
一种多激酶抑制剂乐伐替尼（ lenvatinib ）对肿瘤微环境的免疫调节作用在肝细胞癌（HCC）中与程序性死亡受体-1（PD-1）信号抑制剂联合使用时可能有助于抗肿瘤活性。我们报告了乐伐替尼联合派姆单抗（一种抗 PD-1 抗体）治疗不可切除 HCC (uHCC) 的 Ib 期...
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