在缺乏提供直接疗效结果的临床试验的情况下，本研究比较了不同的间接治疗比较 (ITC) 方法，以及它们对 乐伐替尼 (lenvatinib) 加依维莫司 (EVE) 联合治疗与其他二线治疗相比各自对疗效估计的影响用于晚期/转移性肾细胞癌 (a/mRCC)。 方法 ITC 的...
一名患有肝细胞癌的 82 岁男性因上腹痛、呕吐和黄疸就诊。他已经服用了三个月的标准乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）剂量。虽然有人提出急性胆管炎，但影像学检查未能发现胆道梗阻部位。停用乐伐替尼和阿司匹林后的内镜检查显示多处十二指肠溃疡，其中一个形成于...
在（ E7080 ）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌（SELECT）试验的3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比显着延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者的无进展生存期（PFS）。该亚组分析评估了乐伐替尼在参与 SELECT 的日本患者中的疗效和安全性。评估日本...
间变性甲状腺癌 (ATC) 的存活率在过去 40 年中没有提高；然而，初步临床数据表明 乐伐替尼 （仑伐替尼）可能为 ATC 患者提供疗效益处。这项真实世界的研究旨在通过检查与现有疗法一起实施的治疗的影响来确定乐伐替尼在 ATC 中的潜在作用。 方法：这...
为了系统地审查乐伐替尼（ lenvatinib ）在治疗患者中的安全性和有效性，我们通过 PubMed、Medline、Embase、Web of Science 和 Cochrane Collaboration 的中央注册检索了关于乐伐替尼的不良事件 (AE) 和生存结果的所有相关临床试验。对照试验。我们的分...
乐伐替尼（ lenvatinib ）是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准；并检查是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加某些患者肾损伤的风险。与作为传统酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的索拉非尼相比，乐伐替尼会导致更多...
在（E7080） 乐伐替尼 治疗分化型甲状腺癌(SELECT) 的3 期S研究中，乐伐替尼改善了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体缓解率。该研究的目的是表征乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。SELECT 是一项 3 期、随机、双盲...
我们旨在调查接受乐伐替尼（ lenvatinib ）治疗的晚期肝细胞癌患者中氨水平和肝功能的早期变化。这项回顾性研究包括 23 名能够连续接受乐伐替尼至少 1 周的晚期肝细胞癌患者。我们比较了乐伐替尼给药 1 周前后的氨水平 (NH3)、总胆红素 (Bil)、白蛋白和...
该研究的目的是通过实用的 MCDA (EVIDEM) 揭示广泛的标准对孤儿药乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）在特定国家背景下治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的价值的贡献。 方法 该研究旨在在法国、意大利和西班牙的当前疾病背景（观察等待、索拉非尼...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）已成为不可切除肝细胞癌（HCC）的一线治疗药物。然而，由于治疗抵抗和严重的不良事件，许多患者不可能继续给药。本研究旨在确定预测因素，以选择可能从乐伐替尼治疗中受益的患者。 方法 我们回顾性分析了 53 名接受乐伐替...
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