肺癌中致癌基因驱动突变的间变性淋巴瘤激酶（ALK）的鉴定为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新时代铺平了道路。使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向ALK可以显着改善ALK重排NSCLC患者的预后。...
在大脑和骨骼发展时，使用商业下一代测序测定法通过循环无细胞DNA测试检测到继发性ROS1 F2004V突变。除了CD74-ROS1融合和F2004V二级突变，在ROS1激酶结构域或其他基因中未检测到其他突变。...
非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中有很大一部分具有关键致癌基因（例如EGFR，ALK，ROS1，NTRK，BRAF等）的激活突变，占这一常见类型的人口的四分之一这些癌基因驱动的肿瘤适合于靶向治疗...
先前在ALK重排的NSCLC中已表征了对劳拉替尼的耐药机制。在上述I / II期研究中，对68位患者中的至少一种样品类型进行了基线肿瘤组织和血浆样品的分子谱分析，以鉴定ROS1融合阳性NSCLC中药物反应的生物标志物。...
综上所述，这些数据支持恩妥替尼用于晚期ROS1重排的NSCLC的前期全身治疗，尤其是那些基线颅内转移的患者，与克唑替尼的前期治疗相比有明显的益处。...
在未经治疗的IV期ROS1阳性NSCLC中通常会发现脑转移，在回顾性研究中其发生率在19.4％至36％之间。此外，在一项研究中，中枢神经系统是克唑替尼上常见的疾病进展点，而且通常是其发病的第一个部位。...
克唑替尼在ROS1融合阳性NSCLC中的临床活性的最早，最明确的证据是从全球PROFILE1001试验的剂量扩展ROS1队列中获得的（ClinicalTrials.gov标识符：NCT00585195）。...
后者鉴定出涉及SLC34A2外显子13和ROS1外显子34的融合转录本。随后对他进行了15个月的随访，影像学研究未发现复发。最终，注意到了局部和远距离的胸腔内和淋巴结疾病的进展。...
ROS1重排（也称为ROS1融合阳性）的非小细胞肺癌是一种罕见的分子亚群，但约有1-2％的病例可见。由于组成型ROS1酪氨酸激酶激活而致癌基因上瘾已导致开发具有显着抗肿瘤活性的分子靶向疗法。克唑替尼和恩替替尼，多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）现在均已获得FDA...
在从布加替尼转换为劳拉替尼的2周内，由于左额叶病变周围水肿进一步增加，患者出现了精神状态改变。切除该病灶的病理显示放射坏死。目前，她每天减少一次洛洛替尼的剂量，剂量为50毫克。两名患者均提供了书面知情同意书以公布病例详细信息，而无需机构批准。...
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