在开放标签、随机的II期CABOSUN试验中，对中度或低风险的晚期RCC患者进行了卡博替尼Cabozantinib或舒尼替尼治疗。结果显示，与接受舒尼替尼治疗的患者相比，接受卡博替尼Cabozantinib治疗的患者中位PFS显著延长，ORR显著提高。
在随机III期METEOR试验中，针对既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后疾病进展的患者，进行了卡博替尼Cabozantinib或依维莫司治疗。结果显示，与接受依维莫司治疗的患者相比，接受卡博替尼Cabozantinib治疗的患者中位PFS显著延长，ORR显著提高。对于骨转移患者而言，卡博替尼Cabozantinib表现出对其治疗的倾向。卡博替尼Cabozantinib的作用机制可能使其与其他VEGFR-TKI有所区别，因为已证实卡博替尼Cabozantinib能够抑制破骨细胞的功能，降低成骨细胞中RANKL/骨保护素比率。
在肾细胞癌患者中，脑转移患者尤其值得关注，因为其预后较差，很少被纳入临床试验且缺乏数据支持。2019年，一项意大利的小型回顾性研究评估了卡博替尼Cabozantinib治疗12名之前接受过至少一种VEGFR-TKI治疗的RCC患者的安全性和有效性。该研究结果令人鼓舞，无论是在卡博替尼Cabozantinib的安全性方面（未报告重大神经系统副作用，3/4级不良事件发生率为36%），还是在临床疗效方面（ORR为50%，疾病控制率为75%，中位PFS为5.8个月）。
针对非透明细胞RCC患者，第一代VEGFR-TKI的治疗效果令人失望。一项涉及66名乳头状肿瘤患者的真实世界研究中，112名接受卡博替尼Cabozantinib治疗的非透明细胞RCC患者中，无论采用何种治疗方案，据报道，有18名患者（27%）实现了部分缓解。
