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  • TFV和TAF的细胞摄取是否也显示极性

    认识到细胞完整性至关重要,我们在添加TFV之前和添加之后测量了跨上皮抵抗性(TER),并在培养中进行了3天的顶端和基底外侧冲洗。每天测量TER时,TFV处理对TER没有明显影响...

  • TFV和TAF的保护作用情况

    为了比较TFV和TAF的保护作用,进行了研究以确保与每个ARV孵育后,极化子宫内膜(EM)上皮细胞中存在相当浓度的TFV-DP。这些研究是基于以下认识而进行的:...

  • TAF稀释情况不同分别对上皮细胞的作用

    如先前所述分离出间质成纤维细胞。简要地说,在除去上皮层后,收集含有基质成纤维细胞和免疫细胞的流通液,以500××g的速度离心10分钟,重悬,测定细胞数和生存力。新鲜分离的基质成纤维细胞和免疫细胞在T75细胞培养瓶(Fisher Scientific,Pittsburgh,PA)...

  • TAF对于持续抑制HIV对CD4+T细胞的感染情况

    替诺福韦(TFV)处理雌性生殖道(FRT)细胞导致细胞内替诺福韦二磷酸(TFV-DP)在不同细胞类型中的差异蓄积,其上皮细胞(100倍)和成纤维细胞...

  • 治疗效果上TAF衍生的TFV-DP的细胞内积累是否增强

    我们先前的研究评估了来自上层和下层人类FRT的纯化免疫和非免疫细胞中TFV-DP(TFV的活性形式)的细胞内浓度。我们发现,与CD4 + T细胞和巨噬细胞相比,TFV-DP的浓度在上皮细胞中高100倍,在成纤维细胞中高10倍。...

  • TAF对于持续抑制HIV对CD4+T细胞的感染情况

    替诺福韦(TFV)处理雌性生殖道(FRT)细胞导致细胞内替诺福韦二磷酸(TFV-DP)在不同细胞类型中的差异蓄积,其上皮细胞(100倍)和成纤维细胞...

  • 关于劳拉替尼治疗顺序的重要性

    劳拉替尼是由辉瑞公司开发的用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)和C-ros癌基因1(ROS1)激酶的口服小分子抑制剂...

  • 劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变

    在对第一代和第二代ALK-TKI耐药的患者中,劳拉替尼已显示出巨大的疗效。但是,与其他ALK-TKI一样,可以预期获得对劳拉替尼的耐药性。对耐劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变...

  • 劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性

    劳拉替尼在晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者中的疗效已得到研究,其结果总结如下。劳拉替尼的I和II期临床试验(NCT01970865)已开始,以分析劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性,药代动力学,疗效和结局。...

  • 劳拉替尼的结构成分对药代动力学作用

    在这篇综述中,我们讨论劳拉替尼的结构药效动力学和对药代动力学,并将其与其他ALK抑制剂的特征进行了比较。此外,总结了劳拉替尼的临床试验并讨论了ALK重排NSCLC患者的治疗前景。...

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