对第三阶段，随机、双盲、安慰剂对照、多国泰坦研究的第一次中期分析表明，在转移性阉割敏感性前列腺癌患者中，阿帕他胺Apalutamide增加了持续的雄激素剥夺疗法(ADT)，从而提高了患者的整体生存率(OS)和无辐射进展生存率。最后分析证实了操作系统和其他长期成...
第一阶段和第二阶段的试验经验表明阿帕他胺apalutamide的安全性和耐受性，及其在CRPC中影响前列腺特异性抗原反应及无放射性存活的效果。美国食品和药物管理局在M0CRPC的批准是在第三阶段斯巴达研究的阳性结果之后获得的，在该阶段阿帕他胺apalutamide显示，与...
美国食品和药物管理局在2018年首次批准了阿帕他胺apalutamide用于治疗成年男性非转移抗阉割性PC的研究结果。 2019年,日本斯巴达亚群分析结果表明,阿帕他胺apalutamide可用于治疗日本患者的非转移抗阉割性PC。 ...
在中期分析中,无论是阿帕他胺apalutamide还是安慰剂组,都没有达到中位R才的水平。在日本亚组中,放射学进展或死亡的HR为0.712(95%CI0.205-2.466); P =0.590),表明阿帕他胺apalutamide放射学进展或死亡的风险降低28.8% 志愿人员 安慰剂组。 在24个月的时间里,81...
评价阿帕他胺apalutamide+雄激素剥夺疗法与单用雄激素剥夺疗法治疗转移性阉割敏感前列腺癌的疗效和安全性。阿帕他胺apalutamide是一种口服的、非甾体的下一代抗雄激素,通过与雄激素受体的结合抑制雄激素信号,并防止转位、DNA结合和雄激素受体介导转录。...
前列腺癌是美国第二致命的癌症,是沙特男性中第四最常见的癌症。患者通常出现非转移性疾病,并进行局部治疗。然而,多达40%的患者将在10年内经历生化复发。雄激素剥夺疗法(ADT)在此设置中用于延迟转移疾病。高前列腺特异性抗原患者,尽管适当的ADT,却被诊断为对前...
背景: 在安慰剂控制下的非转移性前列腺癌(NMCRPC)高风险非转移性前列腺癌(NMCRPC)研究中,阿帕他胺Apalutamide加雄激素剥夺疗法(ADT)显著改善了无代谢性存活(MFS)、整体存活(OS)和前列腺特异性抗原进展时间。...
在日本前列腺癌(PC)患者中,阿帕他胺Apalutamide相关皮疹的发病率较高。阿帕他胺Apalutamide是一种口服的非甾体的第二代雄激素受体选择性抑制剂,它直接与ARR的配体结合区结合,从而防止ARR核转移和ARI介导转录,进而诱导肿瘤细胞死亡。阿舒特胺是fda批准用于治疗...
阿帕他胺Apalutamide已在澳大利亚获准用于治疗非转移性、去势抵抗性前列腺癌。它是一种口服抗雄激素药物，可与雄激素受体结合，减少细胞增殖并增加细胞凋亡。...
在涉及去势抵抗性前列腺癌男性的国际、安慰剂对照、随机试验中，与安慰剂相比，阿帕他胺Apalutamide的转移或死亡风险降低了70%以上，中位无转移生存期延长了2年以上（40.5个月vs.16.2个月）。...
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