这是一项post-hoc分析,分别纳入了TITAN和SPARTAN研究中阿帕他胺Apalutamide治疗组患者。评估患者的基线PSA、到PSA最低值时间、3/6/12个月可达到50% PSA应答和90% PSA应答及PSA≤0.2ng/ml的人数,并分析不同应答程度患者的rPFS/MFS。...
前列腺癌局部治疗发生生化复发后一般采用挽救性放疗或挽救性内分泌治疗,其中挽救性内分泌治疗常采用单纯去势方案(ADT)。ARN-509-002研究旨在探讨用阿帕他胺Apalutamide替换ADT或将阿帕他胺Apalutamide加至ADT方案中对生化复发患者生活质量的影响以及在控瘤...
阿帕他胺Apalutamide是新一代口服非甾体类雄激素受体(AR)拮抗剂,可直接与AR的配体结合域结合,阻断AR与雄激素的结合、核转位及与雄激素靶基因启动子或增强子的雄激素反应元件(ARE)的结合这3个步骤,最终抑制AR介导的肿瘤驱动基因的转录。...
多项高证据等级的Meta分析对新型或传统雄激素受体抑制剂用于NM-CRPC的疗效进行了对比,结果显示,阿帕他胺Apalutamide在主要研究终点MFS,以及次要研究终点rPFS上优于恩扎卢胺、达罗他胺或比卡鲁胺,是当前AR抑制剂中的疗效巅峰,属于BIC(Best in Class)。...
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)是前列腺癌治疗有望实现巨大生存获益的重要关口。阿帕他胺apalutamide准确把握治疗支点,以优异疗效和良好安全性破除难点。...
与传统抗雄药物相比,阿帕他胺apalutamide与 AR 结合的亲和力较比卡鲁胺高 7~10 倍,具有更强的抗肿瘤活性。在新型内分泌治疗药物中阿帕他胺apalutamide同样存在优势。与治疗剂量的恩扎卢胺相比,阿帕他胺apalutamide的稳态血浆浓度和大脑药物水平均较低,癫...
晚期前列腺癌创新药物阿帕他胺apalutamide是中国首个也是唯一获批“所有类型”转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)适应症的新型雄激素受体(AR)抑制剂,也是中国首个获批高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)适应症的新型AR抑制剂,通过尽早积极干预的...
晚期前列腺癌创新药物阿帕他胺apalutamide是中国首个也是唯一获批“所有类型”转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)适应症的新型雄激素受体(AR)抑制剂,也是中国首个获批高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)适应症的新型AR抑制剂,通过尽早积极干预的...
阿帕他胺apalutamide填补了NM-CRPC全球治疗空白开创了NM-CRPC治疗新纪元。尽可能延缓患者进入mCRPC阶段是临床的迫切需求,其中推迟NM-CRPC患者转移的发生是非常重要的一环,然而既往治疗方案对于延缓患者疾病进展收效甚微。阿帕他胺apalutamide是第一个获批高...
NM-CRPC和mHSPC作为前列腺癌的两个关键治疗窗口,通过积极的治疗,例如接受阿帕他胺apalutamide联合雄激素剥夺治疗(ADT),能够有效延长患者进展为mCRPC的时间,进而延长生存,改善整体预后。前列腺癌创新药物“阿帕他胺apalutamide”是国内第一个获批的新型雄...
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