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  • 接受恩杂鲁胺或阿比特龙abiraterone治疗的前列腺癌患者的生存结果

      对恩杂鲁胺和阿比特龙( abiraterone )在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中的比较有效性的评估仅限于排除有严重合并症患者的随机试验的荟萃分析。我们评估了在真实世界单付款人设置中接受恩杂鲁胺或醋酸阿比特龙 (治疗的未接受化疗的 mCRPC 患者...

  • 阿比特龙abiraterone联合泼尼松或恩杂鲁胺对前列腺癌患者的影响

      很少有研究检验了醋酸阿比特龙( abiraterone )联合泼尼松与恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的患者报告结果(PROs)。确定阿比特龙和恩杂鲁胺对 PRO 的影响。AQUARiUS (NCT02813408) 是一项针对来自丹麦、法国和英国的 mCRPC 患者的前瞻...

  • 阿比特龙abiraterone在服用之后可能会出现的不良事件

      最常见的不良事件是疲劳,这在两个治疗组中发生的频率相似。两组中其他常见的不良事件包括背痛(醋酸阿比特龙( abiraterone )组为 30%,安慰剂组为 33%)、恶心(分别为 30% 和 32%)、便秘(26% 和 31%)、骨痛( 25% 和 28%)和关节痛(27% 和 23%)...

  • 阿比特龙abiraterone与泼尼松相比的疗效性研究

      与接受安慰剂加泼尼松的组相比,大约 1158 名患者的计划样本提供了 85% 的功效来检测接受醋酸阿比特龙( abiraterone )加泼尼松组的死亡风险比为 0.80。该样本量的计算方法是假设醋酸阿比特龙组的中位生存期为 15 个月,安慰剂组为 12 个月,两侧显着性...

  • 阿比特龙abiraterone在前列腺癌患者中的3期试验介绍

      这项 3 期多国、随机、双盲、安慰剂对照研究在 13 个国家的 147 个地点进行。患者于 2008 年 5 月至 2009 年 7 月期间入组,并根据基线 ECOG 体能状态评分(0 或 1 对 2)、过去 24 小时内的最严重疼痛水平在简短疼痛量表(BPI-SF)上进行分层(在 0 到...

  • 阿比特龙abiraterone和增加转移性前列腺癌的存活率

      性腺外雄激素的生物合成可能有助于去势抵抗性前列腺癌的进展。我们评估了醋酸阿比特龙( abiraterone )(一种雄激素生物合成抑制剂)是否能延长接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。醋酸阿比特龙是阿比特龙的前药,是一种雄激素生物合成...

  • 在治疗前列腺癌试验中阿比特龙abiraterone的作用发挥还不错

      LATITUDE 和 STAMPEDE 将 2011 年至 2014 年间患有 mHSPC 的男性随机分组。在两项试验中,醋酸阿比特龙( abiraterone )每天 1000 毫克,与泼尼松龙或泼尼松(5 毫克)一起服用,以防止继发性盐皮质激素过量,直至疾病进展,停药同意或不可接受的毒性。...

  • 转移性激素敏感性前列腺癌中加入阿比特龙abiraterone的效果很好

      需要综合评估在雄激素剥夺疗法 (ADT) 基础上对转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者进行额外治疗的众多随机对照试验的结果。本系统评价旨在评估在 ADT 中加入醋酸阿比特龙( abiraterone )加泼尼松 (AAP) 的效果。十年来,转移性激素敏感性前列腺癌 (...

  • 阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺在前列腺患者中的效果作用说明

      2014 年 11 月至 2016 年 10 月期间,202 名未经治疗的 mCRPC 患者随机接受阿比特龙( abiraterone )加泼尼松(n= 101)或恩杂鲁胺(n= 101)。分析时的中位随访时间为 12.9 个月(范围,0-32.1 个月)。除年龄外,各组的基线特征相似。进展时间 [TTP;...

  • 前列腺癌患者对阿比特龙abiraterone和恩杂鲁胺的耐药性研究

      对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中雄激素受体 (AR) 导向疗法的原发性耐药性知之甚少。我们将 202 名初治 mCRPC 患者随机分配至阿比特龙( abiraterone )或恩杂鲁胺组,并在治疗前对血浆游离 DNA 进行全外显子组和深度靶向 72 基因测序。对于这些从...

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