了解对阿比特龙（ abiraterone ）（批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌的主要药物之一）的耐药机制仍然是一个优先事项。有机阴离子多肽 1B3（OATP1B3，由SLCO1B3编码）转运蛋白已被证明可将雄激素转运到前列腺癌细胞中。在这项研究中，我们观察并研究了阿比...
在这项涉及高危、新诊断、转移性、去势敏感性前列腺癌男性的 3 期试验中，接受雄激素剥夺治疗加阿比特龙（ abiraterone ）和泼尼松治疗的患者的总生存率显着高于接受雄激素治疗的患者。剥夺治疗加安慰剂，阿比特龙组的相对死亡风险降低了 38%（风险比，0...
从 2013 年 2 月 12 日到 2014 年 12 月 11 日，共有 1199 名患者接受了随机分组。其中，597 名患者被分配到阿比特龙（ abiraterone ）组，602 名患者被分配到安慰剂组。两组的基线人口统计学和疾病特征平衡良好。此处提供的结果基于 2016 年 10 月 31...
醋酸阿比特龙是阿比特龙（ abiraterone ）的前药，可抑制细胞色素 P-450c17，这是雄激素生物合成中的关键酶。最近的研究表明其活性 D4A 代谢物具有抗肿瘤作用，可能是通过阻断多种类固醇生成酶和拮抗雄激素受体。醋酸阿比特龙（以下简称阿比特龙）联合泼...
醋酸阿比特龙（ abiraterone ）（一种阻断内源性雄激素合成的药物）联合泼尼松适用于转移性去势抵抗性前列腺癌。我们评估了醋酸阿比特龙联合泼尼松联合雄激素剥夺疗法在新诊断的转移性去势敏感性前列腺癌患者中的临床益处。转移性、去势敏感性前列腺癌约...
醋酸阿比特龙 ( abiraterone ) 是一种雄激素生物合成抑制剂，尽管这不能完全解释其对抗雄激素非依赖性前列腺癌的功效。在这里，我们证明雄激素剥夺疗法会耗尽利用雄激素的棒状杆菌属。在前列腺癌患者中，口服 AA 进一步丰富了与健康相关的共生菌 Akkerma...
PI3K-Akt-mTOR 和雄激素受体 (AR) 信号传导在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 中通常被异常激活，PTEN 缺失与预后不良相关。因此，我们在 mCRPC 患者中对 Akt 抑制剂 ipatasertib 与 CYP17 抑制剂阿比特龙（ abiraterone ）联合进行了 Ib/II 期研究。I...
评估阿比特龙( abiraterone )和恩杂鲁胺对 OS 的比较有效性的真实世界研究。我们研究的一个主要优势是利用了 VHA 数据库，该数据库代表了美国最大的综合医疗保健系统，其中前列腺癌是最常见的癌症诊断。2014年VHA数据库中新诊断前列腺癌的发病率为12000...
交叉患者的中位随访时间在恩杂鲁胺亚组为 19.30 个月，在阿比特龙（ abiraterone ）亚组为 21.40 个月。改用阿比特龙的恩杂鲁胺患者与改用恩杂鲁胺的阿比特龙患者的中位治疗持续时间相似（一线：9.77 与 9.20 个月；交叉后后续药物的持续时间：3.63 与 4...
各组的治疗模式通常相似。各个队列中大约一半的患者仅接受了一种治疗（恩杂鲁胺，n= 668 [54%]；阿比特龙（ abiraterone ），n= 889 [46%]）。其中包括在数据截止时仍在一线治疗的患者（恩杂鲁胺，n= 333 [27%]，阿比特龙n= 376 [19%]）和停止治疗但未接...
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